( J^go ) 



Aniline. Chlorhjdiate île 



cyandiphényldiamiiie 



( mclaniline). 



et du tétrachlorure de carbone 



6C«H'N+ CCI* = C'»H«^N»,HC1 + 3(C''H'N,HCI). 



Aniline. Chlorhydrate de cyan- (hlorhydrale d'aniline, 



triphcriyldiamine. 



» J'ai rencontré dernièrement ce groupe de bases dans une nouvelle 

 réaction que je demande à soumettre à l'examen de l'Académie. 



I) En étudiant il y a quelques années (a) l'action de l'élhylate de sodium 

 sur le cyanate d'éthyle, j'ai observé la formation de la triéthylamine, et 

 dans des expériences plus récentes (3), j'ai trouvé que la réaction entre ces 

 deux corps peut assumer une forme différente qui empêche la production 

 de la base triéthylique. Je ne suis pas encore arrivé à préciser les circon- 

 stances qui déterminent les deux différentes actions, mais j ai réussi au 

 moins à fixer la nature de la substance qui, dans la seconde réaction, rem- 

 place la triéthylamine. 



» Le cyanate d'édiyle versé goutte à goutte sur de l'éthylate de sotlium 

 parfaitement sec donne lieu à une puissante réaction. La chaleur qui se dé- 

 gage volatilise partie du cyanate; tandis que la plus grande quantité se 

 change en cyaiuuate d'éthyle qu'on peut obtenir avec toutes ses propriétés 

 en épuisant par l'eau le résidu solide de la réaction. 



» En distillant le mélange du cyanurale d'éthyle avec l'éthylate de so- 

 flium à des températures de plus en plus élevérs, on observe un abondant 

 dégagement d'éthylène, tandis qu'un liquide très-alcalin se condense dans 

 le récipient. Ce liquide renferme de l'alcool, un composé huileux facile- 

 ment soluble dans l'alcool et difficilement soluble dans leau, de lethyla- 

 mine et en dernier lieu une base puissamment alcaline, bouillant à une 

 très-haute température qui la décompose en partie. 



» La base nouvelle forme une série de composés salins bien définis, 



(i)H=i; C=i2; 0=i6; S = 32. 



(2) Joitrn. Clicm. Soc, t. X, p. 20. 



(3) Joiirn. Clicm. Soc, t. XIII, p. 70. 



