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 outre avec la formation du tonne phénylique au moyen du tétrachlorure 

 de carbone. 



» Qu'on regarde ces corps comme des diamines ou des triamines, ils 

 sont dignes d'intérêt à cause de leurs caractères bien définis et des nom- 

 breuses réactions dans lesquelles ils paraissent se former. 



» La méthyluramine, base découverte par M. Dessaignes parmi les pro- 

 duits d'oxydation de la créatinc, appartient au même groupe; et le terme 

 peut-être le plus intéressant de la série, la guanidine, vient d'être obtenu par 

 M. Strecker au moyen de l'action des agents oxydants sur la guaiiine. Rap- 

 portées à 3 molécules d'ammoniaque, les différentes bases mentionnées sont 

 représentées par les formules suivantes : 



Carbotriamine (guanidine) | , jN' 



\ 



Carbotriamine monométhylique (méthyluramine). . ' (CH') N' 



H* 



13 



\ 



1 I 



Carbotriamine diphénylique (mélaniline) <(C*H^)^vN'. 



C'^ , 



3 



Carbotriamine triphénylique j(C*H')'^]S 



fP 



IV 



Carbotriamine triéthylique (CH')' N*. 



i ip \ 



)) L'analogie parfaite de ces composés est bien nidiquée par le parallé- 

 lisme de leurs produits de décomposition. Ainsi la guanidine, traitée par 

 l'acide nitrique, se transforme en ammoniaque et en urée 



CH»N%H^O = IFN+CH*N*0. 



)> De même, le composé triéthylique, soumis à la distillation, se scinde en 

 êthylamine et en luée diéthylique, 



CH'(C^H = )'N',H-0 = (Cnp)H=N4-CH'(CnP)=N=0. 



» La transformation de l'éther cyanurique en nouvelle base est d'autant 

 plus digne d'intérêt, qu'elle présente sous un nouvel aspect le passage de cet 



