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 ériier à l'état d'éthyiainine. IMM. Habich et Limpricht (i) ont déjà fait re- 

 inai-quer que ce passage est loin d'èîre accompli d'un saut; car il se forme 

 une huile indifférente intermédiaire, qui, d'après ses produits de décompo- 

 sition, renferme 



» Le même composé huileux accompagne la nouvelle base éthyliqiie en- 

 gendrée dans l'action de l'éthylate de sodium sur le cyanurate d'éthvle. 

 Cette substance occupe \uie place moyenne entre cette base et le cyanurate; 

 de sorte que ce dernier corps passe évidemment par deux stages intermé- 

 diaires avant de se changer en éthylamine, la transformation consistant dans 

 l'assimilation successive de 3 molécules d'eau déterminant l'élimination 

 graduée du carbone de l'acide cyanurique sous forme d'acide carbonique; 



Elher cyanurique. Corps intlifFêienl. 



Corps indifFeretil . Nouvelle base. 



Nouvelle base. Ethylamine. 



» On distingue sans difficulté les mêmes phases successives dans la trans- 

 formation de l'acide organique en ammoniaque. £n fait, les produits inter- 

 médiaires sont bien connus, quoiqu'on ne les ait pas encore obteinis direc- 

 tement de l'acide cyanurique. Le premier composé est le corps découvert 

 par M. Wiedemann parmi les produits de l'action de la chaleur sur l'urée 

 (acide cyanurique), et décrit par lui sous le nom de biuret; le second est la 

 guanidine de M. Sirecker. Il suffît de regarder les formules de ces corps 



Acide cyanurique CMl^lN'O' 



Rmret C=H=]V'0= 



Guanidine <: H'N'O 



pour se convaincre qu'ils présentent entre eux des ra|)porls analogues aux 

 relations mutuelles des dérivés de l'éther cyanurique ; des méthodes heu- 



(i) Jfin. C/ieiii. tin/l Pharm., t. CIX, p. 104. 



