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 que l'on peut déduire de la considération des chaleurs de contraction (i). 

 La chaleur de contraction représente donc à très-peu près la |ierte de cha- 

 leur qu'é|iroiive un cor|)s lorsqu'il subit une transformation isomérique. 



» Après avoir ra|)pelé que, d'après M. Favre, l'acide vitreux abandonne 

 1326 calories |)ar équivalent en se transformant en acide opaque, nous 

 avons démontré expérimentalement que ce même acide, en se transformant 

 en acide piismatique, ne dégage que C2Y^\'j. I. 'acide prismatique, en pas- 

 sant à l'élat d'acide opaque, dégage donc de la chaleur. Or, ce dég:igcment 

 de chaleiu' étant accompagné d'iuio diminution dans la densité, nous trou- 

 vons là une non\elle exception à la loi commune. Mais elle tient évidem- 

 ment à la grande dilatabilité de l'acide |)rismatiqne ; car, si cet acide eût 

 possédé un coeHicient de dilatation voisin de celui de l'acide arsénieux oc- 

 taédrique, que l'on connaît grâce aux recherches de M. Fizeaii, la chaleur 

 de contraction de ce corps eût été plus grande que celle de l'acide 

 opaque. 



« Les anomalies sont donc nombreuses, et les lois de la dilatation des 

 corps isomères doivent, au même titre que les densités, intervenir pour la 

 prévision du sens des phénomènes calorifiques qui accompagnent les trans- 

 formations isomériques. » 



M. H. Sainte-Claire Deville présente les observations suivantes, au 

 sujet de cette Comnnuiicalion : 



« MM. Troost et Hautefeuille font allusion, dans la Note qui précède, à 

 un emploi des notions sur la chaleur de contraction que j'ai introduites dans 

 le calcul de l'énergie potentielle relative aux changements d'état physique. 

 Je dois dire ici que les nombres déterminés par MM. Troost et Hautefeuille 

 les amènent à des considérations qui sont tout à fait nouvelles, quoiqu'elles 

 soient du même oriire, sur les phénomènes de changement d'états isomé- 

 riques. Mon travail est depuis un an à l'impression; il serait trop long 

 de l'analyser ici, mais il paraîtra bientôt. 



» MM. Troost et Haiitefenille parlent aussi d'un magnifique échantillon 

 d'acide arsénieux prismatique que M. Dfbray et moi nous avons préparé 

 avec un grand nombre tie produits semblables par un procédé que nous 

 n'avons pas encor<' décrit. 11 consiste à chanfït'r et à reltoidir allern.ilive- 

 nieiil des matières peu sohihles ou réputées insolubles au contact de licpiides 



(1) l'nir les Lrçnn.i sur lu dissacialion, faites par M. li. Sainte-Claire Deville à la Société 

 Chimiiiiie III i865 (Paris, Hachette). 



