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 convenriblement choisis. Cet acide arséiiieiix, qui n'a pas encore été étudié 

 pji- nous, faute de temps, lésera bientôt, j'espère, et nous lournira les élé- 

 ments d'une monographie complète de ce corps et de ceux que nos pro- 

 cédés nous permettent de pré[)arer dans des a|)pareils qui toiictioiuient 

 réguhèrenient depuis plus de six ans à l'École iSormale. » 



CHIMIE ORGANiQUli. — Sur /e5 relations qui existent entre les acides amidés 

 dérivés de l'chide henzdique et les alcaloïdes dérivés du toluène; par 



M. A. RohEXSTIEHL. 



« Trois acides présentent une composition qui répond à la formule 

 C H' ( NH") O" ; ce sont les acides amidobenzaique, an^idoclrac^llque et anlhni- 

 nilique. Deux alcaloïdes seulement, homologues directs de l'aniline, sont 

 coimus : la loluidine. et la pseudotoluidine. Quelles sont les relations qui 

 existent entre ces deux classes de corps? Existe-t-il une troisième toluidiue, 

 et quel est celui des acides amidés auquel elle correspoml? Telles sont les 

 questions qu'on a cherché à résoudre par le piésent travail. 



» On sait que M. Rœrner, à Païenne, a obtenu récemment un isomère 

 de la toluidiue en parlant du bromotoluène cristallisé {Comptes rendus, 

 séance du 5 avril 1869). Le même corps a été obtenu presque à la même 

 époque par MM. Huebner et Wallach à Gœltingue {Zeitsehrifl fur Chemie, 

 t. V, p. iSg). Cet alcaloïde ne paraît être autre que la pseudotolui- 

 dine c|ue j'ai découverte dans les anilines commerciales [Comptes rendus, 

 t. LXVn, p. 45). 



» La question de Pisomérie des toluidines me semble difficile à résoudre 

 en partant des toluènes bromes, vu la Irès-grande fusibilité de ces corps, 

 qui s'oppose à leur séparation totale; il m'a semblé préférable de cherchei- 

 à transformer les acides amidés, directement en alcaloïdes, i)ar une action 

 réductrice énergique. La relation de formule qui lie ces deux classes de 

 corps est en effet fort simple : 



CH* (NIP).CO(HO)4-3H^ = C''tr(NH-).CH^ 



C'est le groupe CO (HO) qui est à transformer en CTl'. 



)) Pour opérer cette réduction, j'ai employé l'acide iodhydrique qui 

 m'avait déjà rendu de si excellents services ailleurs [Conqjles rendus^ 

 t. LXNllI, ]). 335). La conversion îles acides en alcaloïdes se fait à une 

 température comprise entre 180 à 200 degrés centigrades, en employant 

 10 parties d'hydraciile dont la densité est un peu supérieure à 1. 



» L'avide amulobenzoique a donné naissance à de la loluidine puie, sans 



