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 aucune réaction secondaire. La même transformation a pu être effectuée 

 directement avec l'acide nitrobenzoïqne d'origine diverse. 



» Vacide amidodracylique a donné naissance à de la psendotoluidine; en 

 même temps une réaction secondaire dédouble, soit l'acide amidodracy- 

 lique en acide carbonique et aniline, soit la psendotoluidine en hydrure de 

 méthyle et aniline; on constate la présence de ces divers corps parmi les 

 produits de la réduction. 



M Vacide anihianiliqite s'est comporté exactement comme l'acide amido- 

 dracylique; l'action de l'hydracide a donné naissance à de l'acide carbo- 

 nique et de l'hydriire de méthyle, |)roduits gazeux, et à de l'aniline et de la 

 psendotoluidine à l'état d'iodhydrates cristallisés; il ne s'est point formé 

 de matières goudronneuses. 



» En préparant les divers acides qui ont servi à mes essais, j'ai pu faire 

 plusieurs observations qui trouvent leur place ici. 



» L'acide nitrobenzoïque brut, obtenu ))ar l'action de l'acide nitrique 

 sur l'acide benzoïque, présente un point de fusion toujours plus élevé que 

 l'acide pin-, lequel fond à 127 degrés cenligrades. Les produits de la réduction 

 de cet acide brut contiennent, outre la loluidine, toujours de l'aniline et 

 de la psendotoluidine. Ces deux derniers alcaloïdes sont un indice certain 

 de la formation simultanée des acides nitrobenzoïque, nitrodracylique, et 

 peut-être de dérivé nitré correspondant à l'acide anthranilique. On voit que 

 la formation de corps isomères dans une seule et même réaction est bien 

 plus fréquente qu'on ne le pense. 



» En traitant le toluène par l'acide nitrique fumant k l'ébullition, Glé- 

 nard et Bourdault ont observé la formation d'acide uitrodracylique. 

 MM. Belstein et Wildbrandont montré (|u'd se forme en même temps de 

 l'acide nitrobenzoïque en petite quantité. Ces deux acides ne sont autres 

 que les produits d'oxydation des i\eux nilrotoluèncs isomères dont la for- 

 mation est simultanée, ainsi que je l'ai démontré (6'om/?/es rendus, I. LXVIII, 

 p. 602). Le nitrotolnène cristallisé s'oxyde fort lentemeut pnr une ébulli- 

 tion prolongée pendant trois cents heures consécutives : on n'a pas réussi a 

 l'oxyder totalement. Le produit est de l'acide nitrobenzoïque pur, identique 

 avec celui cpii est préparé directement avec l'aciile l)enzoï(jue. Il a élc 

 transformé directement en toluidine par l'acide iodliydricpie. On .sait du 

 reste que le nitrotolnène cristallisé produit par réduciion de la loluidine 

 (AlexeyI'.FF, Bulletin de la Soc. cluin. de Paris, l. VII, p. 377, et KliKULli, 

 loc. cit., p. io5). 



» Le nitrotolnène liquide donne naissance a l'acide nitrodracylique; la 



