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 transformation exige une ébiillilion de cent henres. Comme ce nitrotoUiène 

 contient toujours en dissolution son isouière solide, ce dernier, moins 

 oxydable, résiste, et se trous'e à la fin de l'opération dans un grand état de 

 pureté. J'ai démontré ailleurs que le nitrotoluène liquide fournit par ré- 

 duction de la pseudotoluidine. 



)) L'identité de l'action de l'acide iodhydriqne sur les acides amidodra- 

 cyliqne et anthraniliqiie m'a fait faire quelques expériences comparatives 

 sur ces deux corps, et j'ai constaté quelques faits nouveaux. 



» JJncide amidodrocylique fond vers i8o degrés centigrades; Fischer in- 

 dique 197 degrés, Beilstein et Wildbrand 186 [Ànn. dcr Clieinie und Pluir^ 

 macie, t. CXXVI, p. 254; t. CXYII , p. iSy; t. CXXVIII, p. 257). Les 

 différences observées par ces savants s'expliquent aisément : quelque soin 

 qu'on prenne à chauffer l'acide, on constate sans peine, pendant la fusion, 

 un dégagement continu d'acide c.trbonique : un petite quantité se sublime. 

 La solidification se fait alors à des températures d'autant plus basses que la 

 fusion a été maintenue plus longtemps. Au moment de la solidification, la 

 masse se gonfle par un dégagement subit de gaz. En répétant l'opération 

 plusieurs fois, on a finalement un produit qui reste solide, et qui distille en- 

 tièrement entre 180 et i85 degrés : c'est de l'aniline pure. 



)) Mélangé à du verre pilé et chauffé brusquement, l'acide amidodracy- 

 lique fournit un mélange d'aniline et de pseudotoluidine : une petite quan- 

 tité de matière se détruit. 



» JJ acide antliraniliqiie fond vers i5o degrés, et se dédouble par la cha- 

 leur seule entre 180 et 200 degrés, en aniline pure et acide carbonique. 

 Mélangé à du verre pilé et chauffé brusquement, il produit de l'aniline et 

 de la pseudotoluidine. 



» Les propriétés de ces deux acides isomères sont donc si voisines, au 

 moins en ce qui regarde leurs relations avec les alcaloïdes, qu'on se de- 

 mande s'ils ne sont pas identiques : en réalité ils ne le sont pas, car, 

 d'après Fischer [loc. cil.), l'acide amidodracyliqne, traité par l'acide ni- 

 treux, produit de l'acide paroxibenzoïque, tandis que l'acide anihranilique 

 donne naissance à l'acide salicylique. La pseudotoluidine que j'ai obtenue 

 de l'iui et de l'autre est-elle la même dans les deux cas? On conçoit qu'il 

 puisse en être ainsi, et à en juger par les réactions caractéristiques fondées 

 sur la solubilité des sels et les colorations si nettes et si sensibles que j'ai pu 

 constater (i), on affirmerait l'identité sans hésitation. Mais mes études sur la 

 rosaniline et la pseudorosaniline ont révélé un cas d'isomérie si intime, 



(i) Réactions colorées de la pseudotoluidine (Comptes rendus, t. LXVII, p, SgS). 



