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HydrociiU'honine. 

 I. II. III. i. 



Carbone 77,48 77,27 77,4?. 77,70 



Hydrogène.... 8,60 8,3o 8,22 7>74 



» Cette base se distingue de la cinchonine en ce qu'elle n'est attaquée 

 que lentement à froid par le permanganate. C'est ce cpii permet de sup- 

 poser qu'elle existe toute formée dans les écorces de quinquina. On soup- 

 çonnait depuis longtemps que la cinchonine pouvait être un mélange, et 

 M. Hlasiwetz avait émis la premier celte idée, sans pouvoir la prouver, se 

 basant surtout sur les divergences que présentent les analyses de cincho- 

 nine faites })ar les différents auteurs. Du reste les propriétés de la cincho- 

 nine et de l'hydrocinchonine sont tellement rapprochées, que nous n'avons 

 pu en opérer la séparation par les moyens ordinaires. Il faut détruire la 

 cinchonine pour mettre l'autre base en liberté. Il est remarquable de voir 

 un composé plus hydrogéné que la cinchonine résister davantage aux agents 

 d'oxydation. 



» L'hydrocinchonine fond à 268 degrés (non corrigé) et la cinchonine 

 à 257 degrés. Elle dévie moins le plan de polarisation que la cinchonine : 

 dans des conditions identiques elle déviait de + 10° 55', et la cinchonine, de 

 + 1 1°48'; elle est insoluble dans l'eau. Un litre d'alcool à 90 centièmes en 

 dissout, à i5 degrés, 'j^^,25; à chaud, il s'en dissout beaucoup plus, qui se 

 dépose par le refroidissement en petites aiguilles brillantes. Elle forme des 

 sels bien cristallisés, solubles dans l'eau, à saveur amère. Son chloroplati- 

 nate, facilement solnble dans l'acide chlorhydrique, se dépose en cristaux 

 assez volumineux, brillants; il renferme C-" H-° Az-O. Pt Cl" H-. 



» Cinchoténine. — C'est le produit d'oxydation le plus abondant. Elle 

 renferme C"H^°Az^O' et se dépose de sa solution aqueuse bouillante en 

 cristaux soyeux d'un blanc d'argent, peu solubles dans l'eau froide, et très- 

 peu solubles dans l'alcool même bouillant. Elle est à peu prés neutre aux 

 réactifs colorés et se dissout aussi bien dans les acides que tians les alcalis; 

 néanmoins elle est insoluble dans la potasse concentrée. Sa solution bary- 

 tiqiie l'abandonne complètement sous l'influence d'un courant d'acide 

 carbonique. 



)) Elle est difficilement attaquée par le permanganate, même à chaud. 

 Elle estdextrogyre, connue la cinchonine; elle a dévié le plan de polarisation 

 de -h 6° 5', tandis que dans les mêmes conditions, la cinchonine la déviait 

 de + 9 degrés. Elle forme un chloroplalinate cristallisé en longues aiguilles. 



C. R., 1869, 2» Semestre. (T. LXIX, N" 4.) 38 



