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double décomposition n|i|)liqiiée aux dérivés Mcéfiques des sucres réussit 

 partiellement et poin rn, convenablement ap|)liquée, servir à la synthèse des 

 ghicosidos complexes. » 



CHIMIE. -»- Action de l'anliydride sulfurique sur le percliloivre de carbone. 

 Note de M. P. Schutzexberger. 



« Lorsqu'on dissout de l'anhydride sulfurique dans im excès de per- 

 chlorure de carbone, CCI*, on observe immédiatement le développement 

 d'une forte odeur de gaz phosgène. La solution, chauffée au bain-marie, 

 dégage régulièrement du gaz chloroxycarbonique, que l'on peut aussi faci- 

 lement recueillir que tout autre gaz. 



» Lorsque la production de gaz s'arrête (la proportion dépend de la dose 

 d'anhydride sulfurique employée), il reste dans la cornue un liquide fu- 

 mant. Celui-ci, soumis à la distillation, fournit d'abord un liquide qui 

 passe vers ^5 degrés : c'est l'excès de perchlorure de carbone; puis le ther- 

 momètre s'élève à i3o degrés, température à laquelle presque tout le 

 liquide distille. 



» On obtient ainsi un liquide incolore, fumant à l'air, que l'eau décom- 

 pose immédiatemenl en acide chlorhydrique et acide sulfurique; il bout à 

 i3o degrés, et donne à l'analyse des nombres conduisant à la formule 

 S*Ô^C1''. Cet oxychlorure de soufre serait donc identique avec celui que 

 H. Rose a pré|)aré par l'action de l'anhydride sulfurique sur le semichlorure 

 de soufre CPS\ 



» D'après cela, l'action de l'anhydride sulfurique sur le perchlorure de 

 carbone ])eut être représentée par l'équation 



S20^-^ €C1*= S^Ô=C1'-+- GCl^O. 



1) Celle réaction pourrait être généralisée : ainsi, avec le chloroforme, on 



aurait 



S206_^ eHCP= S^O'^Cl'+ CHOCI. 



Chlorurt; 

 de formyle. 



» Le mi'lange d'anhydride sulfurique et de perchlorure de carbone, 

 chauffé à loo degrés avec un excès de benzine, a donné, après traitement 

 à l'eau du produit de la réaction, de l'acide chlorhydrique, de la sulfoben- 

 zine, de l'acide phénylsulfureux et une proportion très-sensible d'acide 

 beuzoïque. 



» La formalion de l'acide beuzoïque dans ces conditions est d'autant 

 plus remarquable, que la benzine chauffée avec le gaz phosgène seul n'en 

 fournit pas trace, comme l'ont démontré les expériences de M. Berthelot. >) 



