( 36o ) 

 » Dans une |jiochaiiie Note, nous prouverons que les fruits soustraits à 

 l'action de l'air sont soumis à une véritable fermentation alcoolique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle sjnlhèse de l'acide nopht(dinc-carboxylicfue. 

 Note de M. A. Eghis, prébcntée par M. Wurtz. 



<■ Lorsqu'on chauffe pendant plusieurs heures, de io5 à i lo degrés, dans 

 un ballon surmonté d'un réfrigérant ascendant, un mélange de naphtaline 

 monobromée, bouillant de 276 à 278 degrés, avec de l'éther chioroxycar- 

 bonique, en présence de l'amalgame de sodium (à i pour 100), il se dégage 

 beaucoup de gaz carbonique, d'oxyde de carbone et même un gaz qui brûle 

 avec une flamme verte; le mélange, liquide auparavant, se convertit en 

 une masse solide poreuse. Apres avoir épuisé celte masse à l'éther ordi- 

 naire, on obtient lui résidu qui n'esl pas soluble dans l'eau, mais qui se dis- 

 sout dans la benzine et dans le sulfure de carbone bouillant. La solution 

 chaude de suifiue de carbone, en se refroidissant, dépose de petites tablettes 

 blanches qui fondent à 243 degrés et qui contiennent du mercure : c'est 

 le mercure naphtyle, déjà décrit par MM. Otto et Moriès [Zeitsctirift fui 

 Cliemie). 



u La solution éthérée de la masse laisse, après la distillation de l'éther, un 

 liquide brun, lequel, saponifié par la potasse alcoolique et traité ensuite 

 par l'acide chlorhydrique, donne un précipité volumineux, qui retient 

 mécaniquement luie quantité assez considérable de naphtaline broniée inat- 

 taquée. On purifie ce précipité en le lavant d'abord à l'eau froide, et en 

 le faisant ensuite cristalliser plusieurs fois dans l'eau bouillante. Les cris- 

 taux ainsi obtenus ont la forme de petites aiguilles blanches; ils n'ont 

 aucune odeur, se dissolvent facdement dans l'alcool et l'éther, sont assez 

 solubles dans l'eau bouillante et très- peu solubles dans l'eau froide; leur 

 point de fusion est à 160 degrés. Les analyses que j'ai faites de ce corps 

 m'ont donné les nombres suivants : 



C l^y^l 76,32 



H 7,85 4,94 



M Ces nondiies correspondent à la fornude ClfO" ou C"'H'(CO^H). 

 La réaction qui donne naissance au nouveau corps peut être expliquée par 

 l'équation suivante: 



C'»H'Br -I- CO i p- ^'^V Na^ = NaCl -h NaBr + C"'ir.CO^(C^H^). 



CI 

 » Ce corps C" H' O" a été préparé par M. A.-W. Holmann avec le cyanure 



