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» Jusque dans ces derniers temps, ce corps n'a été connu que sous forme 

 liquide, comme autrefois le nitrotoliiène. L'hiver passé, M\l. Huebner et 

 Wallach ont vu le bromotoluène se solidifier partiellement [Zeilscliriflfùr 

 cliemie, t. V, p. i38, mars 1869). Le même fiiit a été observé par M. Kœr- 

 ner, qui a eiuployé dans ses recherches ce corps à l'état cristallisé [Comptes 

 rendus, séance du 5 avril 1869). La partie restée liquide n'a pas encore été 

 examinée; nous pensons démontrer, par ce travail, qu'elle contient un iso- 

 mère de nitrotoluène cristallisé, et qui serait avec ce dernier dans le même 

 rapport que la pseudotoluidiue avec la toluidine. Nous avons eu encore 

 un autre but, ceUii de comparer à la pseudotoluidine : 



» 1° L'alcaloïde dérivé du bromotoluène cristallisé, obtenu par M. Rœr- 

 ner; 



M 2° La paratoluidine préparée par MM. Huebner et Wallach, avec le 

 bromotoluène liquide. 



» Le toluène monobromé, préparé par l'action du brome à basse tem- 

 pérature sur le toluène pur de M. Coupler, a été débarrassé du bromure 

 de benzyle, par une saponification convenable. On a obtenu im liquide, 

 bouillant entre t8i et i83 degrés C, doué d'une odeur faible et agréable. 

 En abaissant sa température à —20 degrés C.,et en exprimant la masse solide 

 entre des plaques métalliques, fortement refroidies, on a obtenu deux pro- 

 duits : une masse cristallisée d'un côté, un liquide incristallisable de 

 l'autre. 



» La masse solide a été exprimée dans du papier à filtre, jusqu'au moment 

 où son point de fusion est resté constant; elle est formée par du bromo- 

 toluène, cristallisé en lames nacrées d'une blancheur éclatante, et possède 

 une odeur très-faible; ce bromotoluène fond entre aS et 26 degrés C, et 

 distille totalement entre 181 et i83 degrés C. .-nous l'appellerons bromo- 

 toluène a. La partie liquide, exposée de nouveau à un froid de — 20 degrés, 

 dépose à peine quelques cristaux, dont elle est difficile à séparer; elle pos- 

 sède une odeur de fruits agréable, et distille totalement entre 181 et 

 i83 degrés : pour distinguer ce produit du précédent nous le désignerons 

 par la letti e /3. 



» Toluidine d<: M. Kœrner. — Nous avons transformé le produit « en 

 bromotoluidine d'après les indications de M. Kœrner. L'élimination du 

 brome contenu dans ce dernier alcaloïde présente quelques difficultés; nous 

 avons dû prolonger l'action de l'amalgame de sodium pendant douze jours 

 sans interruption, en ayant soin de chauffer au bain-marie. L'alcaloïde 

 que l'on obtient ainsi est encore liquide à — 20 degrés C; il bout à 198 de- 



