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 grésC,, et présente les réactions colorées qui caractérisent la pseudotolui- 

 dine [Comptes rendus, t. LXVII, p. SgS). 



» Pour acquérir toute certitude à l'égard de cette identité présumée, 

 nous avons fait l'étude comparative des chlorhydrates et des oxalates 

 acides, c'est-à-dire de sels dont le maniement nous est très-famiHer. 



» Le chlorhydrate de la base de M. Kœrner contient, comme le sel de 

 pseiidoluidine, une molécule d'eau; sa formule est C'H" AzClII H- H^O: 

 sa dissolution se colore peu à peu à l'air en violet. Les cristaux qui s'y 

 développent sont des prismes droits à base rectangulaire, combinés avec un 

 prisme à base rhombe; ils sont donc au moins isomorphes, sinon identiques 

 avec ceux du sel de pseudotoluidine (voir Bulletin de la Société Chimique 

 de Paris, t. X, p. 199). Nous avons contrôlé le résultat de l'examen cris- 

 tallographique, par un moyen dont on ne saurait contester la valeur. La 

 dissolution aqueuse du sel se sursature facilement; cette solution peut 

 être agitée, on peut la transvaser et la filtrer même, pour peu que l'on 

 opère dans un local où l'on a évité de répandre des cristaux de la même 

 substance; on peut y projeter les corps les plus divers, même des cristaux 

 de chlorhydrate de tohiidine, sans provoquer la cristallisation; cette der- 

 nière ne peut être amenée que par deux causes : concentration, par abais- 

 sement notable de température ou par évaporation, ou bien le contact d'un 

 cristal de la même substance. Cette propriété appartient aussi au sel de 

 pseudotoluidine, et nous l'avons utilisée maintes fois pour séparer ce 

 dernier alcaloïde de la tohiidine. Yoici maintenant ce que nous avons 

 observé : en projetant, dans une dissolution sursaturée de chlorhydrate de 

 pseudotoluidine, un cristal du sel correspondant de l'alcaloïde de M. Kœr- 

 ner, la dissolution se prend aussitôt en masse; inversement, une dissolu- 

 tion de ce dernier sel, qui avait été amenée à sursaturation par l'évapora- 

 tion spontanée, a cristallisé au contact d'une parcelle de chlorhydrate de 

 pseudotoluidine. L'examen des oxalates acides nous a donné les résultats 

 suivants. Les sels des deux alcaloïdes contiennent i molécule d'eau : 

 C'H'*Az.C-0''H-.H-0; nous avons déterminé leur solid^dité dans l'éther 

 exempt d'alcool. 



» 1 00 parties de ce dissolvant demandent, pour se saturer à 1 8 degrés C. : 



Oxalale acide de pseudololuidino. Osalatc de l'alcool de M. Kœrner. 



4P, 6 4''. 2 



» Si l'on envisage l'ensemble des résultats qtie nous venons de décrire, 

 on voit que nous n'avons pu constater aucune différence entre les deux aica- 



