( 472 ) 

 loïdfis, et oïl peut admettre que la toluidine obtenue par M. Kœrner n'est 

 autre, comme ce chimiste l'a du reste supposé, que la pseudotoluidiue. 



» Paratohiidine de MM. Hitebner et fVnllach. — On a pris pour préparer 

 cet alcaloïde le biouiotoluèue liquide; nous rappelons ici que ce corps est 

 un mélange de bromotoluènea et de son isomère P; par sa transformation 

 en alcaloïde, nous devions obtenir : i° la pseudotoluidine provenant du 

 produit a, plus l'alcaloïde correspondant au produit /3. Nous avons en effet 

 obtenu uu mélange contenant : 



Pseudotoluidine 76,5 



Toluidine a3 ,5 



» La séparation de ces deux corps a été effectuée en utilisant la diffé- 

 rence de solubilité des oxalates acides dans l'éther : 



I partie oxalate acide de ])seiidotoluidine demande. . 2i5 parties éther = 10 degrés C. 

 )> de toluidine demande 6660 » 



)> On a constaté l'identité de la toluidine avec celle de MM. Muspratt et 

 Hofmanii : 1° jiar le point de fusion; 2° parla détermination de la solu- 

 bilité de l'oxalate dans l'éther; 3° par la réaction caractéristique de l'acide 

 nitrique eu j^résence d'acide sulfiuique bihydraté. 



» I^'alcaloïde de MM. Huebner et Wallach est donc un mélange de 

 toluidine et de pseudotoluidine, c'est-à-dire des mêmes produits que l'on 

 eût obtenus directement du toluène, par la méthode générale, sans passer 

 par le dérivé brome. On remarquera cependant que la proportion de tolui- 

 dine contenue dans l'alcaloïde que nous venons d'analyser est moindre 

 que celle que l'on eût obtenue en passant par le nitrotoluène, et on s'ex- 

 plique conunent MM. Huebner et Wallach ne se sont pas aperçus de sa 

 présence. 



» La toluidine s'est évidemment formée aux dépens du bromotoluène p, 

 et il résulte de cette observation des conséquences assez intéressantes. Le 

 brome, en agissant sur le toluène, produit, comme l'acide nitrique, deux 

 dérivés isomères. Le dérivé a contient le brome à la place même occupée 

 par le groupe (NH-) dans la toluidine; inversement, dans le dérivé |3, le 

 brome se trouve à la place occupée par le groupe (NH-|) dans la pseudo- 

 toluidine. Une autre remarque que l'on peut faire dès maintenant, c'est 

 que le toluène doiuie naissance, jiar une |)i'emière substitution, à au moins 

 àeux séries isomères, de même point d'ébullition, mais de point de fusion 

 et de propriétés chimiques bien différents. 



