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I^ps tonnes connus aujourd'hui sont : 



Série «. Série /3 



Un nitiotohiène fusible à -f- 66° C. Un nitrotoluène encore liquide à — 20° C. 



Une toliiidine » + 35' C. Une toluidinc » » 



Un broniotoluène >■ -(- 26° C. Un biomololuùne » » 



» De ces six corps, on connaît, à l'état de pureté, ceux delà première série, 

 et, dans la deuxième, la pseudotoluidine. Les nitro et les hroniotoinènes 

 liquides n'ont été obtenus par nous que salures de iein-s isomères crislaili- 

 sables. Mais, d'après les reclieiches des auteurs que nous avons nommés, 

 il est possible de passer d'une série à l'autre; le bromotoluène de la série a 

 donne naissance à la toluidine fi ; on a donc là un moyen d'obtenir dans la 

 suite à l'état de pureté les nitro et bromotoluène |3. 



» Un résultat dans cette direction j)araît avoir été obtenu récemment 

 par MM. Belstein et Kuhlherg {Zeilschrift fiïr rhemie, 1869, p. 2H1); en 

 appliquant à la nitrotoluidine la méthode de M. Griess, les auteurs ont 

 réussi à remplacer le groupe (NH^) par H, et ils ont obtenu un nitro- 

 toluène liquide, correspondant à une toluidine liquide. 



» En suivant la même méthode, M. Wrobbosky [toc. cit., p. 32^) a ob- 

 tenu un bromotoluène liquide; nous considérons, jusqu'à preuve du con- 

 traire, ces corjis comme identiques avec ceux que nous venons de décrire. 



» Ces recherches ont été faites au I^aboratoire de l'École supérieure des 

 sciences de Mulhouse. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Noie sur la piopylamine ; par M.. R.-D. Silva. 



« L'extrême difficulté que l'on a de se procurer l'alcool propylique de 

 fermentation est cause que l'étude de ses composés n'a fait qu'un progrès à 

 peine appréciable, depuis sa découverte par M.Chancel, en i853. M. Wurtz 

 ayant bien voulu me donner une certaine quantité d'iodure de propyle, 

 préparé par M. Isidore Pierre et passant à la distillation entre loi et 102 de- 

 grés, j'ai profité de cette circonstance pour préparer la propylamine. J'ai 

 pour cela converti l'iodure de propyle en cyanate et cyanurale, à l'aide du 

 cyanale d'argent, et j'ai décomposé le mélange de ces deux éthers par la 

 potasse. La propylamine qui se produit dans ces conditions a été convertie 

 en chlorhydrate, et ce sel, convenablement desséché, a été décomposé par 

 la baryte anhydre, afin d'en retirer la base organique. 



» J'ai ainsi obtenu un liquide doué d'une odeur fortement ammo- 

 niacale, très-alcalin, inflammable, colorant en bleu les solutions cuivri- 

 ques, précipitant l'alumine de ses solutions salines, et dissolvant le préci- 



C. R., 1869, 2= Semeitrc. (T. LXIX, N" 7.) ^^ 



