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 » En faisant agir l'hydrogène naissant sur le cyaiune d'éthvie, M. Men- 

 dius a obtenu (i) de la pru|)yianiine. Il ujclique ponr le poini d'ébullition 

 de son produit 49°77, «?( pour forme cristalline de son cliloropiatinate le 

 prisme clinorhonibique. On peut en conclure que la |)ropylamiue que j'ai 

 obtenue est très-probablement identique avec celle de M. Mendius. 



» La quantité relativement petite de matière dont je disposais m'a em- 

 pêché d'obtenir le cyanate de propyle complètement exeui|)t il'iodure; ce- 

 pendant, une des analyses d'un produit passant entre 90 et 92 degrés a 

 foîu'ni 



Carbone 55,58 



Hydrogène 8,5^ 



au lieu de 



Carbone 56,47 



Hydrogène 8,23 



qu'indique la théorie. 



» Ce travail a été fait au laboratoire de M. Wuriz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cotisliUilion (le la jiscudoloUiidine ; 

 par M. AV. Kœrner. 



« Dans une Note précédente, j'ai eu l'honneur de faire connaître à l'A- 

 cadémie les résultats des expériences que j'avais entreprises en vue de pré- 

 parer des isomères delà toluidine. A celte occasion, j'ai démontré que l'ac- 

 tion de l'hydrogène naissant sin- le bromotoluène mononitré, préparé avec 

 le bromotoluène cristallisé, donne naissance à la formation d'un alcaloïde 

 isomère à la toluidine ordinaire ; j'ai fait voir, en outre, la grande ressem- 

 blance de la base nouvelle avec la pseudotoluidine de M. Rosenstiehl, de 

 sorte que l'identité de ces deux corps n'est guère douteuse. Pour constater 

 ce dernier point avec certitude, j'ai commencé à établir par l'expérience 

 les rapports qui existent enti'e la pseudotoluidine et les séries des dérivés 

 bisubstitués de la benzine. Voici les résultats obtenus. Si l'on traite une 

 solution aqueuse de nitrate de pseudotoluidine, contenant un excès de ce 

 sel en suspension, avec de l'acide nitreux, en prenant soin que le mélange 

 soit bien refroidi, ce sel se dissont peu à peu et se transforme dans le nitrate 

 d'un diazotoluène nouveau, sans qu'il se dégage de l'azote. En ajoutant un 

 excès d'acide sulfurique tlilué et refroidi à la solution foi'mée, et en préci- 

 pitant le tout avec de l'alcool absolu et de 1 éther sec, on obtient le sulfate 



(1) Annalin der Chenue luid Pluinnacie, t. CXXI, p. 12g; 1862. 



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