( 542 ) 

 d'hématite anglaises au charbon de bois dites lorn, les seules employées 

 par beaucoup de fabricants. Actuellement on fabrique dans beaucoup 

 d'usines des fontes similaires à celles des hauts fourneaux de Saint-Louis, 

 auxquels reste l'honneur d'avoir montré le chemin. 



» Il faut ajouter, à propos de l'action désuifurante du manganèse, 

 qu'elle n'est point absolue, et qu'elle est plus sensible peut-être dans l'af- 

 finage des fontes manganésées que dans la fabrication des fontes avec des 

 lits de fusion manganésiféres. Les analyses suivantes de fontes de Saint- 

 Louis, faites à l'usine par M. de Vathaire, le montreront : 



Carbone total. Graphite. Silicium. Manganèse. Soufre. 



Fonte truitée n° n, pour moulage 2,972 i,58i 1,001 o,545 0,200 



. grise e.Ktrasiliceuse, pour Bessemer. 3,636 3,426 ^ ,^()^ o,836 o,oi5 



1) grise fine n° 1, pour feu comtois. . . 4>445 3,^45 1,700 2,872 o,025 



» blanche miroitante n" 2 5, 206 0,527 0,402 7)270 o,oo5 



» La fonte pour Bessemer, peu manganésée, est moins suHuieuse que 

 la fonte grise pour feu comtois, qui est manganésée, et cela grâce au laitier 

 ultrabasique avec lequel la première est fabriquée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les chlorures d'acétylène el sur la sjnllièse du 

 chlorure de Julin; Note de MM. Berthelot et Junofleiscu, présentée 

 par M. Balard. 



« 1. On sait avec quelle énergie le chlore agit sur l'acétylène, dont il 

 déiermine en général l'inflammation immédiate; ce n'est que dans des cir- 

 constances exceptionnelles qu'il a donné naissance à un chlorure liquide, 

 C^H'Cl^, comparable à la liqueiu- des Hollandais. Cependant la théorie 

 indique l'existence de deux chlorures, C*H'CP et C*H^Ci*, qu'il nous a 

 paru intéressant de rechercher; d'autant plus que les transfora)ations de 

 ces chlorures semblaient devoir conduire à un acétylène bichloré, C*C1*, 

 qui offre à l'égard du chlorure de Julin les mêmes relations de formule que 

 l'acétylène, C*H^, offre à l'égard de la benzine, C'"H°. Nous avons en effet 

 réussi à former les deux chlortaes d'acétylène, et nous avons transformé 

 l'un d'eux à 36o degrés en chlorure de Julin. Voici nos expériences. 



» 2. Au lieu de faire agir l'acétylène sur le chlore libre, nous l'avons 

 fait agir sur le chlore déjà combiné à un protochlorure, c'est-à-dire surle 

 perchlorure d'anlimoine. L'acétylène sec est en effet absorbé par ce chlo- 

 rure avec un vif dégagement de chaleur, dégagement qu'il est nécessaire 

 de modérer de façon à maintenir le mélange liquide, sans permettre ni 



