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 une surchauffe qui changerait la réaction, ni un refroidissement trop 

 grand, qui solidifierait la niasse. Le réactif étant presque saturé, on le laisse 

 refroidir, et il s'y forme de niagnifiqucs lamelles cristallines, fort volumi- 

 neuses et qui semblent ap|)artenir au système du prisme rhomboïdal droit: 

 c'est une combinaison d'acétylène et de perchlorure d'antimoine, à équi- 

 valents égaux : 



C^H^SbCP. 



» On la purifie en l'égouttant, puis en évaporant l'excès de perchlorure 

 d'antimoine dans un courant d'acide carbonique sec. 



» Ce composé est fort altérable; l'eau le détruit immédiatement. Si on 

 le chauffe seul, il développe une réaction énergique qui, une fois commen- 

 cée, continue d'elle-même, en donnant naissance à du protochlornre d'a- 

 cétylène et à du protochiorure d'antimoine, 



C'H^SbCI» =C'H^C1' -hSbCl'. 



» Opère-t-on au contraire sur le composé précédent dissous dans un excès 



de perchlorure fl'aiitimoine, il se produit une réaction plus violente encore, 



et qui flonne naissance à du protochiorure d'antimoine et à du perchlorure 



d'acétylène, 



C*H='SbCP + SbCP = en^Cl* + aSbCl'. 



» Disons, pour ne rien omettre, que, dans ces deux réactions, il se forme 

 tme quantité sensible d'acide chlorhydrique et de produits goudronneux, 

 dont la proportion augmente beaucoup lorsqu'on abandonne quelque 

 temps à lui-même le composé primitif, avant de le détruire par la chaleur. 



» 3. Protochiorure d'acélylène, C*H^Cl". — La réaction qui engendre ce 

 corps vient d'être signalée. Pour le préparer, on commence par opérer sur 

 de petites quantités du composé acétylautimonique, afin fl'éviter les actions 

 secondaires qui résultent d'une trop grande élévation de température. Puis 

 on incorpore aux résidus des premières opérations des quantités toujours 

 croissantes du composé acétylautimonique, désormais disséminé dans une 

 masse inerte de plus en plus considérable. On distille en refroidissant for- 

 tement les produits condensés; on les lave à l'eau froide. D autre part, le 

 résidu de la cornue est traité par l'acide chlorhydrique étendu, de façon à 

 dissoudre le chlorure d'antimoine, tandis que le chlorure d'acétylène se 

 précipite sous forme liquide. Dans la pratique, au lieu d'opérer sur le 

 composé C'H^SbCl* tout à fait pin-, composé dont la purification est péni- 

 ble et délicate, on opère sur ce composé mêlé avec une certaine proportion 

 de perchlorure d'antimoine, et I on obtient dès lors un mélange des deux 



