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chlorures d"acétylène. On les lave à l'eau, on les sèche sur dti chlorure de 

 calcium et on les sépare par distillation fractionnée. 



» Le protochlornre d'acétylène est un liquide limpide et incolore, très- 

 fluide, doué d'iMie odeur lorte et chloroformique; sa vapeur possède une 

 faveur sucrée et donne des maux de tète. Il bout vers 55 degrés. L'air hu- 

 mide l'altère. L'eau l'attaque lentement en vase clos à i8o degrés, en pro- 

 duisant de l'acide chlorhjdrique et des composés condensés. Chauffé vers 

 36o degrés pendant cent heures dans un tube scellé, il se décompose entiè- 

 rement en charbon noir et feuilleté et en acide chlorhydrique, 



C^H^CI^ =C^-^ aHCI, 



sans produits secondaires .sensibles. 



» 4. Perchlorure d'acétjlène, C*H^Cl'. — Ce corps est facile à préparer 

 en suivant la même marche que pour le premier chlorure, si ce n'est qu'on 

 emploie un excès de perchlorure d'antimoine. Toutefois, il fciut. pendant 

 la réaction finale, opérer avec beaucoup de prudence pour éviter les ex- 

 plosions. On peut encore faire arriver directement l'acétylène dans le per- 

 chlorure d'iuitimoine chauffé, mais non sans risque de détonation. 



» Le perchlorure d'acétylène est liquide, incolore, fluide, à odeur et à 

 saveur chloroformiques. Il bout vers 1^7 degrés. Chauffé à 180 degrés 

 avec de l'eau, il s'altère lentement avec formation d'acide chlorhydrique. 

 Introduit dans une atmosphère de chlore, il se change en sesquichlorure de 

 carbone, CCÀ'^. L'action très-ménagée de la potasse alcoolique lui enlève 

 un équivalent d'acide chlorhydrique, avec formation d'un protochlornre 

 d'acétviène chloré, C^HCI. Cl- : 



G'H^CI* H-KH0^ = C'HCI.C1= + KCI -t- H^O-, 



liquide incolore qui bout à 88 degrés; l'humidité l'altère, et la potasse al- 

 coolique le délniit, sans que nous ayons pu réussir à obtenir dans cette opé- 

 ration l'acétylène bichloré, C*Cl^, prévu par la théorie. 



)) L'étude comparative des dérivés chlorés de l'acétylène et des dérivés 

 isomériques de l'élhylène soulève des questions d'isomérie fort importantes 

 et sur lesquelles nous nous proposons de revenir. 



» ^. Synthèse (lu chlontn: de Jnlin. — I^'action tie la chaleur sur- le per- 

 chlorure d'acétylène est des plus remarquables. Chauffé à 3oo degrés pen- 

 ilant (piinze heurc^s dans \\\^ ttdje scellé, il se change en protochloriu-e d'a- 

 cétylene chloré et acide chlorhydrique, 



C'H'^CI* = C/HCI.CI* + HCl. 



