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 fournif aussi de l'acétylène et du sulfate : 



L'acétylène est également mêlé avec une grande quantité d'hvdiogèno, et 

 il se forme une trace de phénol. 



» 5. Les sels de l'acide acétylénosulfiuique, C/ H^ (HH)') (IPO-jS^O" (:»), 

 devraient, par analogie, fournir du charbon : 



C^H'RO'.S^O" + KHO= = C -+- 3H=0- + S-K=0". 



On obtient, en effet, une matière charbonneuse; mais il se produit en même 

 temps de l'hydrogène, un carbonate, du phénol en proportion notable : 



4 (CMi^KO'.S-O" + 2KHO^) 



= C' = H'^0^ + aC=K^O'' + 9H=0= H- 2 Ii= + 4S=R^0«, 



et même de la benzine : 



4 (C* H= KO* . S- O-^ -4- 2 K HO- ) 



:=CH« + 2C=K^O" + !oHH)- + H= + 4S-K-0". 



w Les formations de phénol et de benzine qui viennent d'éti'e signalées 

 semblent corrélatives avec la condensation moléculaire que l'élément car- 

 bone éprouve tontes les fois qu'il est mis à nu; car elles s'accomplissent 

 au nioment de In réaction de l'Iiydrnte de jioUisse; elles ne dérivent pas d'une 

 métamor|)hose préalable de l'acétylène en acide benzinosulfui'iqne, opé- 

 rée au moment de son absorption par l'acide sidfurique fumant. Pour m'en 

 assurer, j'ai eu recours à la régénération des carbures par le moyen de 

 l'acide iodhydrique. 



» En effet, les benzlnosidfates, chauffés avec cet agent à 280 degrés, 



reproduisent, suivant les i^roportions d'hydracide, soit de la benzine, 



C'^H": 



C.2JJ6S2O0 _,_ /^H2^ C'-H^-t- H-S= + 311- 0-; 



soit de l'hydrure d'hexylene, C'-H''. La production simultanée de l'hydro- 

 gène sulfuré semble faciliter celte dernière formation. 



» Au contraire, l'acétylénosulfate de baryte, employé dans les expé- 

 riences précédentes, n'a pas fourni la moindre trace de benzine ou tl'hy- 

 (Irure d'hexylene sous l'influence hydrogénante de l'acide iodhydrique à 

 280 degrés. 



» 6. Les réactions que l'hydrate de potasse exerce sur les dérivés sidfu- 



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