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CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle Synthèse de l'acide acéli<iue par l' acétylène. 

 Note (le M. Berthelot, présentée par M. Balard. 



« Pour transformer l'acétylène, c'est-à-dire le carboiio et l'Iiydrogène en* 

 acide acétique, il suffit de changer ce carbure en éthylène par hydrogé- 

 nation, puis l'éthylène en alcool par hydratation, enfin l'alcool en acide 

 acétique par oxydation : 



C*H-+ H- = C*H^; C^H^-t-H-0-= C''H°0-; 

 C* H" O- -+- O* = C H ' O* -t- H- 0= ; 



L'acétylène, C-H-, devient ainsi C'H^ (H^) (O^). 



» Yoici un procédé qui permet d'arriver au but plus rapidement. 



» Il suffit en eflèt de chauffer le protochlorure d'acélylène, soit avec la 

 potasse aqueuse vers 23o degrés, soit avec la potasse alcoolique à loo degrés 

 (pendant dix heures) pour former une grande quantité d'acide acétique : 



C*H-CP+ 3KHO*= CniniO'-h 2KCI+ H-0-, 

 c'est-à-dire 



C*H=Cl* + 2H-0-- 2HCI =C*H-0-,H-0- = C^H'0\ 



» Le perchlorure d'acétylène et la potasse alcoolique à 100 degrés four- 

 nissent une certaine proportion d'acide glycolique : 



C*H^CP-t- 5KH0-= C''H'K0''+4K.Cl-f- aH-Q-, 

 c'est-à-dire 



C*HHM*+ 3H=0-— 4HC1 = C"H'^0%H^O^== G'H^O». 



Avec la potasse aqueuse à 23o degrés, on obtient de l'acide oxalique, 

 G* H-0*, c'est-à-dire le produit de la décomposition de l'acide glycolique. 

 » C'est ici le lieu de rappeler mes anciennes expériences et celles de 

 M. Geuther surla transformation du chlorure d'élhylène perchloré, C^Gl°, 

 en acide oxalique : C*0'',H^O- par la potasse alcoolique ou aqueuse : 



G'Gl'^ fournit C'0%H-0- ou G'H^O», 



C^H'^Cl* .. G'H-0'',H-0- ou C*H*0», 



C^H^'Gl^ » C'H-OSH^O* ou CWO'. 



» D'après la théorie, les composés chlorés ci-dessus, étant comparables 

 aux élhers chlorhydriques, devraient fournir des alcools polyaloimqnes 

 (ou leurs éthers et dérivés éthyliques); mais l'influence de la potasse, 



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