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 on cesse d'ajouter du carbonate de soude, la satiiralioii du violet étant 

 achevée. 



M La liqueur, compli^teiueut refroidie, est encore une fois fdtrée sur des 

 filtres de sable, puis précipitée par une solution saturée à froid d'acide 

 picrique aqueux. Le picrate de vert étant peu soluble dans l'eau, on le re- 

 cueille par filtratiou, ou le lave légèrement et on le laisse égoulter. Le pro- 

 duit est livré au commerce à l'état de pâte. 



» Les matières violettes résultant, comme produit secondaire, de ces dif- 

 férentes maui|)ulations ne sont pas |)erdues, ou le jjeuse bien. Comme elles 

 se précipitent à l'étal d'iodure, elles sont trausforuiées, par un traitement à 

 l'hydrate de sodium, en bases correspondantes, lesquelles peuvent être sou- 

 mises encore, dans des conditions convenables, à l'action del'iodure de mé- 

 thyle, pour produire de nouvelles quantités de vert à l'iode. 



>) Préparation du vert à l'iode cristallisé. — Pour préparer le vert à l'iode, 

 à l'état cristallisé, il suffit d'apporter de légères modifications au procédé 

 déjà décrit. Eu premier lieu, on versera le produit coloré de la réaction 

 dans une quantité d'eau bouillante beaucoup plus petite; ensuite on ajou- 

 tera, après l'addition du sel marin, en proportion beaucoup plus grande, du 

 carbonate de soude pour assurer la précipitation complète des matières vio- 

 lettes, même au risque de sacrifier une petite quantité de matière verte, la- 

 c|uelle est facilement altérée par un excès de carbonate de soude, surtout à 

 l'ébidlition. La liqueur filtrée abandonne, par le refroidissement, de magni- 

 fiques aiguilles vertes. Ces cristaux sont lavés une ou deux fois avec la 

 quantité d'eau nécessaire pour dissoudre le sel marin qui les soudle, et 

 enfin sèches à la température ordinaire. Afin d'obtenir les cristaux ainsi 

 préparés dans un état propre à l'analyse, ou les a dissous dans l'alcool 

 absolu chaud, et on a versé la solution filtrée dans un excès il'éther anhy- 

 dre; il s'est produit aussi un brillant précipité cristallin. Le vert a été re- 

 cueilli sui' un liltie, lavé à l'éther, et séché sur l'acide siilfurique. Il a suffi 

 de diss()U<lre de nouveau ce corps dans l'alcool chaud, pour obtenir de 

 splendides cristaux de vert chimiquement purs, rappelant |)ar leiu- éclat 

 les reflets des ailes de candiarides. Dans une autre préparation, la sépara- 

 tion du violet au iiK)yen du sel marin et du carbonate de soude ne s'étani 

 pas effectuée aussi complètement, on a trouvé convenable de dissoudre les 

 cristaux obtenus en premier lieu dans l'alcool absolu, et de précipiter par 

 l'éther anhydre ; de répéter le traitement à l'alcool et à l'éther, et de dissou- 

 dre le dernier précipité obtenu au moyen de l'éther dans l'eau bouillante. 



» Les cristaux séparés par le refroidissement ont été sèches à la tempe- 



