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des groupes méthyl'fl"^^ dont on a besoin pour obtenir octomélhylique 

 la inolécnle leiicaniliqtie. Mais la métbylation coiiinieiicre par l'iodiire 

 de métliyle s'achève ici évidemment par la coopération de l'alcool niéthy- 

 iiqiie, l'acide iodliydricpie dégagé dans la pren)ière phase de la réaction 

 se transformant en iodnre niédiyliqne poin- recommencer le travail; en 

 opérant sons les conditions indiquées, on obtient presque la quantité théo- 

 rique. 



» L'iodure décrit a fixé notre attention, surtout parce qu'on réussit 

 facilement à en séparer la base correspondante, dont l'étude nous a poruiis 

 de compléter l'examen un peu rapide des bases libres, des violets et du 

 vert. Eu traitant par l'oxyde d'argent la solution légèrement chauflée de 

 l'iodure, il se forme tout de suite une liqueur incolore, fortement alcaline, 

 fixant l'acide carbonique de l'atmosphère et précipitant les oxydes métal- 

 liques, laquelle, même en présence de la soude caustique, peut être main- 

 tenue eu éhullition pendant des heures entières, et que l'on obtient finale- 

 ment à l'état sirupeux. Celte liqueur contient certainement la base libre 



(CH'j- /CHSHO 



C?" H'« N' CH%HO 



[CB'Y (CH%H0 



» Traitée par l'acide iodhydrique, elle reproduit l'iodure qui a été le 

 point de départ de sa préparation; par l'acide chlorhydrique et le chlorure 

 de platine, elle forme le sel plaliuique décrit. 



» On sait bien que la leucaniline correspondant à la rosauiline se trans- 

 forme facilement en rouge sous l'influence des agents oxydants : l'idée se 

 présentait naturellement d'effectuer une semblable métamorphose avec la 

 combinaison octométhylique. S'il était possible d'oxyder les deux groupes 

 méthyliques additionnels qui fonctionnent à la place de l'hydrogène addi- 

 tionnel dans la leucaniliue, on devrait tomber en premier lieu siu- le violet 

 bien peu soluble, et, par une défalcation méthylique ultérieure, au vert et 

 finalement de nouveau au violet, mais l'oxydation ne s'effectue que (hffi- 

 cilement; la plus proiupte et la meilleure manière est de chauffer l'iodure 

 à I20 degrés au contact de l'air : dans ce cas, il se dégage de l'iodure de 

 méthyle; la masse se dissout alors dans l'alcool avec une magnifique cou- 

 leur violette, et le résidu n'est probablement que le violet à i molécule 

 tl'iodure de uiéthyle. Remplace-t-on l'oxygène atmosphériqtie par des 

 agents oxydants, même les plus faibles, comme le chloriue platinique, 



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