( 763 ) 

 point de fusion est i 3o degrés C. ; une partie se dissout dans 388,7 1^'""''^^ 

 d'eau à 1 5 degrés. Par réduction, il fournit un acide fusible à i64-i65 de- 

 grés C. 



» Ce sont là les caractères de l'acide nitrobenzoïqne. 



» La formation de cet acide, dans l'expérience que je viens de citer, n'est 

 donc pas douteuse, mais les conditions qui lui ont donné naissance sont 

 maiVléterminées. Comme ce résultat s'est trouvé parfiiitiMuent d'accord a\ec 

 les résultats obtenus par la réduction des acides amidés, je n'ai eu aucun 

 doute sur l'exactitude de mes observations. 



» L'acide nitrobenzoïqne et le nitrotoluène cristallisé produisant tous 

 les deux par une réduction convenable delà toluidine, le nitrotoluène cris- 

 tallisé devait produire de l'acide nitrobenzoïqne. 



)) 11 y a donc tlésaccord entre l'action de l'acide iodhydrique sur l'acide 

 amidobenzoïqne, et celle de l'acide nitrique siu- le nitrotoluène. M. Roerner, 

 pour l'expliquer, admet que l'action réductrice de l'acide iodhydrique 

 n'est pas siinf)le, et que les alcaloïdes dont j'ai observé la formation sont les 

 produits d'une action secondaire. Pour répondre à cette objection, je citerai 

 des chiffres : o^', 5 d'acide nitrobenzoïqne pur ont produit o^', 181 de tolui- 

 dine fondant à 45 degrés C. (1), ne contenant ni aniline, m pieudoloUiidine. 

 Cette quantité représente les o,56du rendement théorique. D'un autre côté, 

 les acides amidodracylique et anthranilique n'ont pas produit une trace 

 de toluidine, mais seulement de l'aniline et de la pseudotoluidine. 



» La formation de toluidine pure est un fait dont il faut tenir crjuipte; 

 je suis amené ainsi à discuter les conclusions de mon savant contradicteur. 

 iVL Koerner a fait un usage très-heureux de la méthode que la science doit 

 aux travaux remarquables de Griess. Le nitrate de pseudolnidine a été con- 

 verti en sidfate de diazotoluène; ce dernier, par le contact d'acide iodliy- 

 flrique dilué, a été transformé en iodotoluène qui, oxydé par l'acide chro- 

 mique et fondu avec la potasse, a doiuié naissance à de l'acide oxybenzoïque 

 correspondant à l'acide amidobenzoïqne. Est-il démontré par ces faits que 

 la pseudotoluidine correspond en effet à cet acide? Oui, si l'iode occupe 

 dans la molécule de i'iodotoluène la même place que le groupe NH'- dans 

 la pseudotoluidine. Mais ou n'a à cet égard aucune certitude, ainsi que je vais 



^i) Par une erreur cl 'ccriuue, les points tie fusion ilu nitrotoluène et de la lohiidine ont 

 été indiqués o.)mnie étant a 66 degrés et 35 degrés C. [Compter rendus, t. LXIX, p. 473; 

 16 août 1869). Les chiffres exacts sont 3:j et fj5 degrés C. Ils sont, du reste, assez connus 

 pour que l'on ait pu s'apercevoir qu'il y avait eu confusion. 



100.. 



