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» Dans ce corps, le rapport entre l'acide carbonique et i'ammoniar|ue 

 est moinflre que dans l'urée; aussi sa formation est-elle complémentaire avec 

 celle de carbonate d'ammoniaque et d'autres amides carboniques plus con- 

 densés, tels que l'acide cvanique C*TPÂz'0°, ou plutôt son sel amiiioiiiacal 

 et l'acide mélanurique CH^Az^O*, lequel représente le premier aniide de 

 l'acide cyaiuuique, et je pense qu'une étude approfondie ferait découvrir le 

 cyanamide et la |)liij)art des autres amides carboniques. 



» J'ai f;ùt réagir l'ammoniaque sur environ 1 5o litres de gaz chloroxycar- 

 bonique; le mélange salin provenant de cette action a été épuisé par l'al- 

 cool, puis |iar l'eau froide. J'ai obtenu luie matière insoluble (acide méla- 

 nurique et cyanurique) et deux solutions qui renferment l'urée et la gua- 

 nidine. 



» i" Gtianidine. — La liqueur aqueuse saturée exactement et évajjorée a 

 déposé successivement du chlorhydrate d'ammoniaque mélangé d'un peu 

 d'acide cyanurique; les dernières portions ont élé réiniies au produit soluble 

 dans l'alcool. Ce produit, saturé exactement, a été purifié deux fois par l'al- 

 cool absolu, qui a dissous l'urée et le chlorhydrate de guanidine. On a trans- 

 formé celui-ci en sulfate en faisant digérer la solution avec du sulfale d'ar- 

 gent. On a évaporé, puis repris par l'alcool; la partie non dissoute, conte- 

 nant du sulfate de guanidine et un peu de sidfate d'ammoniaque, a été traitée 

 par un léger excès d'eau de baryte; on a porté à l'ébidlition, puis on a fait 

 passer un courant d'acide carbonique. La liqueur filtrée a été évaporée pour 

 chasser les dernières traces de carbonate d'ammoniaque; le résidu a été 

 traité de nouveau de la même manière. La solution de carboiuite de guani- 

 dine a été exactement saturée par l'acide sulfuricpie; puis, quand la solution 

 a été suffisamment concentiée, on y a ajouté de l'alcool concentré; il s'est 

 déposé une certaine quantité de sulfale de guanidine qui a pris la forme 

 cristalline : ce corps a lourni à l'analyse des nombres sensiblement concor- 

 dants avec la foniinle 



S-0''.2(C=IPAz')H-0^ 



» i" Urée. — Cette sidislance s'obtient par l'évaporation des liqueurs 

 précédentes séparées du sulfale de guanidine. Je n'v insiste pas. 



)) j" Acide iiiéldiutriijue. - Le produit insoluble dans l'eau froide consti- 

 tue une masse blanchâtre. On la purifie en la dissolvant à chaud dans une 

 glande masse d'eau; \y.\v le refroidissement, il se sépare de fines aiguilles 

 qui se réunissent sous forme de flocons blancs. Ce corps, soluble dans l.i 

 potasse étendue, dans les acides nilricpu- el chlorhydiique, présente les ca- 



