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 >) Outre les épreuves dont il vient d'être parlé, j'adresse à l'Académie 

 plusieurs images amplifiées des négatifs obtenus par ma section d'obser- 

 vateurs. Les épreuves positives présentées à l'Académie par M. Faye lui 

 avaient été envovées par moi,jiar l'intermédiaire de M. l'abbé Moigno. Leur 

 passage par plusieurs mains a fait omettre ma participation et mon nom, en 

 ce qui concerne letn- production et leur présentation. » 



« M. LE Gé.vkral Morix , en transmeltant à l'Académie la Note de 

 M. H. Morton, croit devoir rappeler que, dans la séance du !\ octobre der- 

 nier, il avait précisément appelé l'attention de M. Faye et de l'Académie sur 

 l'omission involontaire qui avait été faite du nom de l'auteur des photo- 

 graphies de j'éclipse présentées par son confrère, et que le résiuné de ces 

 observations qui avait été annoncé, |)our le Conijjle leiulu suivant, n'y a pas 

 été inséré. C'est ce qui explique le regret exprimé par M. H. Morton. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution de r ainydgaline et de l<i j Idoridzinc. 

 ISole de M. Hugo Schiff, présentée par M. Wurtz. 



« Dans une publication antérieure sur l'arbutine, j'ai proposé pour l'amyg- 

 daline et la phloridzine les formules 



r«H' ) i o 



(..y, |(0H)^ G«H' OH 



C'H«» C'S'iCO.OH 



Amygdaline. PhIuriJziiie. 



>' A la première de ces formules correspond une 



^ i (O.C'H^O)^ 

 Jmrgdalinc lieptacétylée, G"H"0' ^, j,,. p», 



qu'on peut obtenir facilement par l'action d'un excès d'anhydride acétique 

 bouillant sur l'auiygdaline anhydre. Elle se dépose de la solution alcoolique 

 en aiguilles soyeuses sans eau de cristallisation. A une température moins 

 élevée, l'anhydride acétique fournit des dérivés moius acéiylés de l'amyg- 

 daline. 



» L'.imygdahiie ne renferme pas de benzoyle (C IPO) ; l'action du per- 

 clilorure de phosphore fait naître du chlorure de cyanogène, du chloro- 



