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 mure qui bout entre a2o et aaS degrés. C'est à peu près le point d'ébul- 

 lition indiqué par M. Reboul. La densité du bromure est de 2,190 à zéro 

 et de 2,1/47 '^ ^^ degrés. Le bromure bouillant à 2o5 degrés a une densité 

 de 2,161 à zéro et de 2,112 à aS degrés. 



M Le propylène bichloré bouillant à 106 degrés se distingue aussi de 

 celui qui passe à 94 degrés par l'action de l'acide cliorhydrique saturé 

 à 6 degrés. Le dernier se fixe facilement à ioo-io5 degrés sur le propy- 

 lène bichloré (94 degrés), et donne un bichlorure bouillant à ia5 degrés, 

 et identique avec le méthylchloracétol chloré. Le nouveau chlorure a 

 noirci en présence du même réactif, mais ne s'y est combiné ni à 100 ni 

 à i5o degrés. 



» Comme le propylène chloré bouillant à 94 degrés, celui bouillant à 

 106 degrés fournit, par l'action ménagée de la potasse alcoolique à 100 de- 

 grés, un éther chloré C H* Cl OC" H^ Ce dernier bout entre lao et i25 de- 

 grés. Il se forme en même temps une petite quantité d'éthcr propargy- 

 lique, dont la présence est facile à reconnaître par l'action de l'azotate 

 d'argent ammoniacal. 



» Cet éther chloré est isomérique avec celui fourni par l'action de la 

 potasse alcoolique sur le propylène bichloré bouillant à 94 degrés. Ce 

 dernier bout vers iio degrés. Sa densité est de j,oii à zéro et de 0,996 

 à 21°, 5. Celle du nouvel éther est de zéro à 1,021 et de 0,994 à 25 de- 

 grés. On voit que tous ces produits ont un point d'ébullilion plus élevé et 

 une densité plus forte que ceux de la série du propylène chloré bouillant 

 à 94 degrés. 



» Le no'.ivel éther paraît être identique avec celui que M. L. Henry a 

 obtenu en fixant deux atomes de chlore sur l'oxyde d'éthyle-allyle, et en 

 traitant le produit par la potasse alcoolique. Il fixe deux atomes de 

 brome avec une assez grande avidité. Le produit obtenu diffère notable- 

 ment de celui que fournit l'éther chloré bouillant à 1 10 degrés. Il distille 

 vers a20 degrés, mais non sans une forte décomposition qui se renouvelle 

 quand on redistille le produit. Le liquide brunit et il se dégage beaucoup 

 d'acide bromhydrique. Dans le liquide distillé, il se dépose de petites 

 lamelles cristallines, que l'on peut séparer par filtration, et qui alors pré- 

 sentent un aspect fortement nacré, mais sont tellement altérables qu'elles 

 disparaissent bientôt du filtre séché. Nous n'en avons pas eu assez à notre 

 disposition pour pouvoir déterminer dès maintenant leur nature. 



» Comment le nouveau propylène bichloré a-t-il pris naissance? Nous 

 avons supposé que c'était par la déshydratation de la dichlorhydrine par 



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