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» L'extraction de l'eau se fait beaucoup plus rapidement que l'extrac- 

 tion de l'air; par trois ou quatre mouvements de pompe, on obtient le vide 

 presque complet. On fixe alors un entonnoir de verre sur le tube central 

 qui fait suite au robinet de la pompe, et qui plonge dans la petite cuve à 

 mercure qui surmonte ce robinet; on verse dans l'entonnoir le volume de 

 liquide qui contient l'urée, par exemple 5 centimètres cubes d'urine, prise 

 avec une pipette graduée; le réservoir mobile de la pompe étant supporté à 

 la partie supérieure, on tourne alors le robinet à trois voies, de manière à 

 faire passer dans le tube à réaction le volume donné et l'eau qui sert à laver 

 l'entonnoir. On abaisse alors le tube à réaction dans un bain d'eau chaude, 

 on fait le vide absolu, et les gaz contenus en solution dans le liquide sont 

 chassés. Le tube à réaction est relevé dans la première position au-dessus 

 de l'horizon; on verse dans l'entonnoir du réactif de Millon, obtenu en dis- 

 solvant 2 centimètres cubes de mercure dans loo centimètres cubes d'acide 

 azotique pur; c'est un liquide vert, qui dégage d'abondantes vapeurs d'a- 

 cide hypoazotique. En ouvrant peu à peu le robinet de la pompe, on fait 

 passer le réactif dans la solution d'urée, qui est aussitôt décomposée; les 

 gaz produits sont recueillis à l'aide de la pompe dans des cloches pleines 

 de mercure, placées successivement dans la petite cuve que supporte le ro- 

 binet. (Il faut éviter de faire pénétrer du mercure dans le tube à réaction, 

 car ce métal, attaqué par l'acide azotique, fournirait presque indéfiniment 

 du bioxyde d'azote.) 



» Les gaz sont analysés sur une cuve à mercure profonde; l'acide carbo- 

 nique est absorbé par un morceau de potasse; le bioxyde d'azote, qui 

 existe toujours en certaine quantité, est absorbé par une solution de sul- 

 fate de protoxyde de fer; l'azote reste. 



» Si l'on doit analyser plusieurs cloches de gaz, il est utile de faire passer 

 les gaz privés d'acide carbonique dans des flacons remplis de sulfate de 

 fer (appareil de M. Debray), et, par l'agitation, on absorbera tout le bi- 

 oxyde d'azote; le gaz azote qui reste est ensuite chassé dans un tube 

 gradué. 



» En opérant ainsi sur des solutions d'nrée pure, sur de l'urine, sur la 

 solution aqueuse de l'extrait alcoolique du sang, des centaines d'analyses 

 m'ont toujours donné des volumes égaux d'acide carbonique et d'azote. 



» On trouve quelquefois vui peu plus d'azote que d'acide carbonique; 

 maison reconnaît facilement que cet excès d'azote provient du réactif; en 

 effet, si l'on fait passer dans le vide absolu 20 centimètres cubes de réactif 

 affaibli de Millon, obtenu en mélangeant un quart du réactif préparé comme 



