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 (luit iodé qui passe à i45 degrés, on trouve une certaine quantité d'iodnre 

 qui s'étage entre i3o et i45 degrés. Après plusieurs distillations qui avaient 

 pour but de rechercher l'iodhydrate de butylène que le produit pouvait 

 contenir, on a analysé les premières parties qui continuaient à passer à 

 i3o degrés et qui fournirent exactement les chiffres de l'iodure d'amyle. 

 Une très-faible quantité, passant entre 120 et i3o degrés, a donné à l'a- 

 nalyse une proportion d'iode moindre, on n'avait donc point d'iodhydrate 

 de butylène. Il était évident dès lors que le carbure employé contenait 

 deuxamylènes isomères dont les iodhydrales bouillaient, l'un à i45 degrés, 

 l'autre à i3o. 



» Le moyen de les séparer a été trouvé par hasard; on avait préparé du 

 chlorhydrate d'amylène par l'action de l'acide chlorhydrique à froid. Ce 

 composé, bouillant à 87 degrés, se rapprochait déjà par là du chlorhy- 

 drate de l'amylène d'huile de pommes de terre; on l'a transformé en iodhy- 

 drate bouillant à i3o degrés, et en isoalcool bouillant à io5 et 107 degrés : 

 on avait donc isolé l'un des deux amylènes. Comme vérification, après le 

 traitement à froid, on a chauffé au bain-marie et en vase clos avec l'acide 

 chlorhydrique concentré, et on a eu un chlorhydrate passant vers gS-gô 

 degrés, correspondant à l'éthyl-aHyle. 



» Ce moyen de séparation relativement facile a été appliqué aux carbures 

 passant entre 60 et 70 degrés ; l'on a réussi à séparer deux chlorhydrates 

 d'hexylène bouillant, l'un à i x i-i i3 degrés, l'autre préparé à chaud bouil- 

 lant à 121-122 degrés. 



» L'acide iodhydrique a fourni les mêmes résultats ; néanmoins la réac- 

 tion est trop énergique, et on a de la peine à empêcher la température de 

 s'élever; du reste le prix de ce réactif et l'instabilité des iodhydrates, 

 surtout de celui d'hexylène, doivent faire préférer l'acide chlorhydrique. 

 Les chlorhydrates se prêtent tout aussi bien aux transformations que les 

 iodhydrates, quand il s'agit de les convertir en isoalcools. 



» Comme on disposait de quantités assez importantes d'hexylène, on a 

 essayé de vérifier si on pouvait passer à l'isoalcool par l'intermédiaire de 

 l'acide sulfurique. La possibilité de cette transformation annoncée par 

 M. Berthelot, puis contestée, a été vérifiée successivement pour le butylène 

 et l'amylène. Avec riiexyléiie, elle est excessivement difficile ; car, dès que 

 la température s'élève un peu, tout le carbure se polymérise. On n'a pu 

 réussir qu'en faisant passer un courant très-lent de carbure par un tube 

 fin pénétrant dans une petite boule de verre renfermant de l'acide sulfu- 

 rique à 66 degrés B., et plongée elle-même dans un mélange réfrigèrent. 



