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 lement des effets lumineux, mais la durée de persistance des impressions 

 lumineuses est beaucoup plus courte qu'avec les corps solides, car les 

 phosphoroscopes que j'ai employés et qui permettent d'étudier la lumière 

 émise avec la plupart des solides actifs, n'ont pas encore accusé les effets de 

 lumière qu'elles présentent; il faut alors étudier ces dissolutions pendant 

 l'action lumineuse elle-même, et, dans le cas actuel, pendant l'action des 

 rayons violets et ultra-violets par la seconde méthode qui vient d'être in- 

 diquée. 



» Certaines dissolutions de sels d'urane donnent, dans les rayons violets, 

 une émission lumineuse moins vive que les cristaux des mêmes sels; les 

 bandes lumineuses et obscures qui composent leurs images spectrales sont 

 confuses, et pour plusieurs paraissent correspondre aux bandes données 

 par les sels solides; le sulfate et le double sulfate de potasse et d'urane 

 sont dans ce cas. D'autres, comme la dissolution de cblorure et celle de 

 nitrate, bien qu'assez lumineuses, donnent des images à peu près conti- 

 nues. Ce défaut d'intensité et de netteté dans les images m'ont engagé à 

 m'occuper particulièrement des composés à l'état solide. 



» Les échantillons des sels de protoxyde d'uranium, que j'ai pu avoir à 

 ma disposition, sont le protochlorure aidiydre et le sulfiite de protoxyde 

 vert hydraté en petits cristaux, que je dois à l'obligeance de notre con- 

 frère, M. Peligot. Ces deux composés se sont montrés à jieu près inactifs. 

 Un autre échantillon de protosulfate, anciennement préparé, n'a présenté 

 qu'une image spectrale peu intense, dont les bandes lumineuses correspon- 

 daient presque exactement à celles du sulfate jaune de sesquioxyde, ce qui 

 indiquait la présence de cette dernière substance. 



» J'ai pu étudier, au contraire, un grand nombre de composés solides 

 à base de sesquioxyde d'uranium U^O^. Parmi eux, on en trouve qui n'of- 

 frent que peu ou point d'effets lumineux, comme l'oxyde hydraté ou les 

 uranates de potasse et d'ammoniaque à l'état de précipités amorphes; 

 d'autres donnent dans les rayons violets une action très-faible et insuffi- 

 sante pour que l'analyse spectrale puisse se faire : tel est le double carbo- 

 nate de potasse et d'urane, ainsi que les tartrates et doubles tarirates. Mais 

 un certain nombre de sels et de doubles sels, à l'état de cristaux ou de 

 dépôts amorj)hes, donnent des images lumineuses par phosphorescence 

 qui sont nettement observables et qui dépendent, comme on va le voir, 

 de la nature de l'acide qui entre dans leur composition. 



» En général, quand la lumière active est très-vive et les substances très- 

 phosphorescentes, celles-ci présentent sept bandes lumineuses ou sept 



