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 groupes de bandes lumineuses et obscures, séparées par des intervalles 

 obscurs; le premier groupe est cepend;int toujours assez faible en intensité, 

 ainsi que le dernier ou le plus réfrangible, situé près de F. Si la lumière 

 active est moins vive, le premier groupe et même le deuxième peuvent être 

 trop faibles pour être distingués dans le spectroscope. Ces groupes ainsi que 

 ces espaces obscurs ne sont pas aux mêmes places dans le spectre avec les 

 dilférenls composés: en outre, chacun de ces groupes est quelquefois formé 

 par une large bande lumineuse dont les bords ne sont pas nettement ter- 

 minés comme avec le nitrate et le sulfate simple; quelquefois chaque 

 bande présente un décroissement moins rapide d'intensité du côté le moins 

 réfrangible, comme avec l'acétate et le phosphate; enfin chaque groupe 

 peut se composer de plusieurs bandes lumineuses et de raies noires plus 

 ou moins bien définies, comme le chlorure et les doubles chlorures en 

 offrent îles exemples. Avec ces divers composés, les images des bandes lu- 

 mineuses n'ont pas la netteté des lignes brillantes observées dans les lu- 

 mières des flammes; mais, néanmoins, leurs positions dans le spectre 

 peuvent être assez bien déterminées. 



B Quand on a saturé à chaud de l'acide azotique ordinaire, au moyen de 

 l'oxyde jaune d'urane, il s'est précipité, par refroidissement dans la dissolu- 

 tion et avant la cristallisation de l'azotate, une matière jaune orangé, for- 

 mée par une agglomération de petits grains cristallins présentant par phos- 

 phorescence à l'analyse spectrale une image lumineuse continue depuis C 

 jusqu'à F sans apparence de bandes obscures. Cette matière a donné à l'ana- 

 lyse chimique, en outre de l'oxyde d'urane, de l'acide sulfurique et de l'am- 

 moniaque, provenant probablement de ce que l'oxyde, ainsi que l'acide 

 azotique ayant servi à ces préparations, n'étaient pas jjurs. Ce serait donc 

 un sous-sulfate ammoniacal d'urane avec une certaine proportion d'eau (i). 

 Dans la préparation des doubles sulfates, on a eu accidentellement des 

 dépôts analogues, Je n'ai pas vérifié s'ils ont la même composition, maiscela 

 est probable, car ils présentent tous la même propriété optique de donner, 

 par phosphorescence, une image spectrale continue pouvant occuper la 

 partie la moins réfrangible du spectre, propriété qui n'appartient pas, 



(i) Deux analyse? ont donné en équivalents : 



. U' O' 4 



SO^ 2 



Az II' I 



Avec enviion 20 pour 100 d'eau. 



