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 ou, ce qui est la même chose, 



A = ).[ — 2x,.a4 — 2j:j.iZi— 0:3.^2 — a-j. i 1]— >,, j:,.2a — XoXj. 1 1 . 



» Écrivons pour un moment 



A = >.P + ).,F+XoP"; 

 nous avons 



A, = P,>. + (P+P',)).,+ P",)./ +P'>,3 + P"X,, 

 A. = P J, + P'„ >., +(P + P"„))., ~h P')., 4- l"').5, 



et de là 



A,a-o 4- AoO-, = /.(P.Xj + Pï-x-,) + /.,[(,P H- P'i)^ï"2 + P'a -ï-'i] 

 + ).,[P", .r, + (P + P;)a',] + >., P'x, 



PHYSIQUE. — Recherches sui' hi dissociation cristalline (suite); évaluation el 

 répartition du travail dans les dissolutions salines (première Partie); par 

 MM. P.-A. F.4VKE et C.-A. Valson. 



« Nous avons commencé, dans nos Mémoires précédents, nue série de 

 recherclies ayant pour objet l'étude des phénomènes thermiques afférents 

 aux dissolutions salines. Nous venons ajouter aujourd'hui quelques consi- 

 dérations qui nous paraissent de nature à jeter un jour nouveau sur cette 

 question. 



» C'est un principe généralement admis, surtout depuis les récentes dé- 

 couvertes relatives à la théorie mécanique de la chaleur, que les diverses 

 forces, nécessaires pour produire un même effet, sont équivalentes et peu- 

 vent se transformer les unes dans les autres; de sorte que, si un certain 

 effet est produit par plusieurs causes différentes, il suftira de mesurer la 

 force capable de le produire, dans des conditions déterminées, pour que 

 cette mesure convienne à tous les autres cas où la nature de la force mise 

 en jeu aura varié. 



» Or, quand un sel se dissout dans l'eau, il y a généralement une con- 

 traction du volume total qu'il est facile de déterminer, en comparant la 

 densité de la solution aux densités respectives du sel et du liquide. Mais ce 

 même effet de contraction peut être produit sur l'eau de diverses manières. 

 Ainsi, par exenjple, on peut le réaliser dii-ectement, en dehors de l'action 

 du sel, en abaissant la température du liquide, c'est-à-dire en lui enlevant 

 une certaine quantité de chaleur. On peut encore le réaliser en soumettant 



