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 patents de déshydrogénalion, ainsi que l'alcool et l'éther en fournissent un 

 exemple parleur transformation partielle en aldéhyde, sous l'influence de 

 l'ozone, ne peut-on pas se demander si le peroxyde d'hydrogène, à son 

 tour, ne doit pas être plutôt considéré, d'une manière générale, comme 

 un produit de déshydrogénalion engendrée par une action oxydante 

 (2HO — H = H0^), que comme le résultat d'une simple fixation de l'oxy- 

 gène sur l'eau ? 



» Le fait est qu'il m'a été impossible, jusqu'à présent, de reproduire le 

 peroxyde d'hydrogène par l'action de l'eau seule sur l'ozone concentré. » 



M. P. Thenard présente, à propos de cette Communication, les obser- 

 vations suivantes : 



« Dans la Communication que j'ai eu naguère l'honneur de faire à 

 l'Académie sur le dosage de l'ozone par l'acide arsénieux, je n'ai pas fait 

 de rapprochement entre l'action oxydante que, ainsi quele chlore, cet agent 

 exerce sur l'acide arsénieux. Car tout en ne niant pas que l'analogie soit 

 des mieux marquées, je fais cependant des réserves basées sur des diffé- 

 rences, qu'il serait aujourd'hui trop hâté de signaler, mais que je peux au 

 moins suspecter. 



» Quant à l'action qui se continue après que le sulfate d'indigo a éteint 

 l'oxygène ozone, j'ai de graves raisons de l'attribuer à de l'eau oxygénée 

 formée par les corps en présence. M. Dumas en sait quelque chose, car 

 avant ma publication nous avions discuté ensemble la question; mais, 

 par la température élevée qui régnait au moment de mes expériences et qui 

 règne encore aujourd'hui, l'eau oxygénée devient si instable, que malgré 

 les apparences j'ai dû craindre quelque confusion fâcheuse et me montrer 

 prudent. 



» Il faut en effet se bien garder de conclure trop vite quand on manie 

 de l'ozone; et, quoique j'aie en portefeuille beaucoup de résultats dont 

 plusieurs sont intéressants, je demande à l'Académie la permission de ne 

 pas m'étendre davantage aujourd'hui. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés du tétrachlorure de naphtaline. 

 Note de M. E. Grimaux, présentée par M. Wurtz. 



» Quoique la naphtaline ait été l'objet de travaux nombreux et impor- 

 tants, ses produits d'addition sont encore peu étudiés, et l'on ne connaît à 

 peu près que les chlorures de naphtaline décrits par Laurent, et les hy- 



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