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 l'éther. Après cristallisation lente dans l'éther, il fond à 1 55- 1 56 degrés. 

 » Chauffé avec le chlorure d'acétyle, il s'y dissout au bout de quelques 

 instants avec dégagement d'acide chlorhydrique; le produit de la réaction, 

 débarrassé du chlorure d'acétyle, fournit, par des cristallisations succes- 

 sives dans l'alcool bouillant et dans l'éther, des plaques légères, nacrées, 



i OC'H'O 

 fusibles à i3o-i3i degrés, et qui constituent le diacétate C'H'Cl'' qc^H'O' 



Par évaporation spontanée de sa solution éthérée, cet acétate se dépose 

 en grandes lames brillantes ou en prismes courts et durs. Il est assez dif- 

 ficile de l'obtenir pur, car il se produit en même temps un corps plus so- 

 lubie dans l'alcool, cristallisant en aiguilles fusibles à i54 degrés, et dont 

 on n'a pas eu une quantité suffisante à l'état de pureté pour l'analyse. 

 » Avec le chlorure de benzoyle, on obtient un dibenzoate 



C'H'Cl' 



OC'H^O 

 OC'H'O 



en petits grains blancs, solubles dans l'alcool et l'éther, fusibles à i48- 

 i5o degrés. 



» Lorsqu'on distille le glycol naphthydrénique chloré avec de l'acide 

 chlorhydrique ordinaire ou avec une solution d'acide bromhydrique, une 

 portion se transforme en matières noires, et il passe à la distillation avec 

 les vapeurs d'eau de longues aiguilles, qu'on purifie par cristallisation 

 dans l'eau bouillante, et qui constituent un tiaphtol monochloré 



C"'H''CI,OH. 



» Le naphtol monochloré est en longues aiguilles excessivement légères, 

 peu solubles dans l'eau froide, solubles dans l'eau bouillante, fondant à 

 109 degrés, en émettant l'odeur bien connue des phénols. Chauffé en pe- 

 tite quantité dans un tube, il se sublime sans altération; il se dissout dans 

 les alcalis, et en est reprécipité par les acides; sa solution aqueuse rougit fai- 

 blement à l'air; elle n'est colorée ni par le chlorure ferrique, ni par le chlo- 

 rure de chaux. Dissous dans l'acide sulfurique, le naphtol chloré se colore 

 en violet par l'addition d'un cristal d'acide oxalique. 



» La production du naphtol chloré par l'action de l'acide chlorhydrique 

 ou de l'acide bromhydrique sur le glycol C"'H'CP(OH)^ s'explique, en 

 admettant qu'il se forme d'abord une chlorhydrine ou une bromhydrine. 



C'*H'Cr^ j °JJ + HCl = C'^H^CP j Qjj + H^O, 

 et cette chlorhydrine, qui appartient au type du tétrachlorure de naplita- 



