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 hydrine intermédiaire C*H^ , qui perd ultérieurement les éléments de 



l'acide chlorhydrique pour se transformer en phénol. 



» Le glycol naphthydrénique chloré se dissout facilement dans l'acide 

 azotique fumant sans dégagement de vapeurs nitreuses; l'eau précipite de la 

 solution des flocons hlancs, qu'on peut faire cristalliser dans l'éther. Lors- 

 qu'on dissout le glycol naphthydrénique chloré dans trente fois son poids 

 d'eau bouillante, additionnée de 2 pour 100 d'acide azotique, et qu'on 

 évapore la solution au bain-marie, on n'obtient d'autre produit d'oxyda- 

 tion que l'acide phtalique. Néanmoins, en oxydant le tétrachlorure, j'ai 

 observé la production d'un corps qui paraît être un dérivé d'oxydation du 

 corps C" H* Cl- (OH)-, et qui se forme dans les conditions suivantes. 



» Si l'on fait bouillir le tétrachlorure de naphtaline avec une solution 

 aqueuse d'azotate d'argent très-étendu ou avec trente fois son poids d'eau 

 renfermant 2 pour 100 d'acide azotique à 35 degrés Baume, au bout de 

 quarante-huit heures, la presque totalité du tétrachlorure a disparu, et la 

 liqueur filtrée bouillante dépose de petits cristaux jaunes, presque inso- 

 lubles dans l'eau, solubles dans l'alcool faible bouillant, et qui, par évapo- 

 ration spontanée de leur solution éthérée, se présentent en petites plaques 

 hexagonales épaisses, brillantes, fusibles à igS-igô degrés. Ce corps 

 parait renfermer C'H'Cl-O'-, et représenter le glycol naphthydrénique 

 bichloré, moins 1 atomes d'hydrogène. Il ne se forme qu'en petite quan- 

 tité, et sa production n'est pas constante. Aussi n'avons-nous pu le sou- 

 mettre à des réactions propres à déterminer sa formule et à décider si 



c'est une acétone-alcool C'H'Cl^ | -, analogue à la benzoïne ou une sorte 



dequinoneC'H'Cl^l^^- 



» La solution dont ce corps s'est séparé fournit par concentration une 

 notable quantité de glycol naphthydrénique chloré C"'H'Cl-(OH)^ prove- 

 nant de l'action de l'eau sur le tétrachlorure. Les eaux mères évaporées 

 au bain-marie donnent de l'acide phtalique. 



)> Les faits qui précèdent ouvrent la voie à de nouvelles expériences, qui 

 sont en cours d'exécution. 



» J'ai constaté aussi que l'hexachlorure de benzine se saponifie par l'eau 

 à une température élevée, en fournissant un composé très-soluble. 



» Ces recherches ont été faites au laboratoire de M. Wurtz. » 



