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 Noui devons toiilefois remarquer que, tout en acceptant cette manière de 

 voir, il resterait encore à rendre compte des quantités de chaleur, positives 

 ou négatives, qui sont accusées par le calorimètre et qui ont leur source 

 dans la n'action elle-même, ou qui peuvent être empruntées de toute autre 

 manière au corps mis en présence. 



» Signalons encore une conséquence à laquelle on arrive en interprétant 

 le phénomène des dissolutions salines au double point de vue de l'espace 

 et des effets thermiques. I.'un de nous a constaté (i) que, si l'on compare 

 entre elles des solutions salines suffisamment étendues et composées de la 

 même manière (renfermant, par exemple, i équivalent de sel, exprimé en 

 grnnunes, dissous dans un litre d'eau), chacun des radicaux salins accroît 

 la densité de la solution, par rapport à l'eau, d'une quantité fixe ou module, 

 qui reste la même pour chaque radical, et demeure indépendante de 

 l'autre radical associé. Si l'on essaye d'interpréter ce résultat en se plaçant 

 dans l'ordre d'idées que nous venons de développer, on arrive aux con- 

 séquences suivantes : 



» Chaque radical salin produit sin* le dissolvant une contraction de 

 volume qui lui est propre; or cette contraction constante de volume 

 correspond de la part du dissolvant à une cession de calorique également 

 constante ; de sorte que, dans la formation des solutions salines, chaque 

 radical salin emprunte au dissolvant une quantité de chaleur qui est 

 toujours la même, qui reste indépendante du second radical associé et qui 

 constitue son module thermique. 



» Ce résultat trouve sa confirmation dans le [principe, signalé par l'un de 

 nous, de la thermoneutralité des sels, en vertu duquel différents sels, mis 

 successivement en dissolution dans une même quantité d'eau, se com- 

 portent delà même manière, au point de vue thermique, que s'ils étaient 

 dissous séparément, les différents radicaux salins se trouvant dans une in- 

 différence complète, les uns par rapport aux autres, de manière qu'on 

 ne peut pas dire qu'un des radicaux niétalloïdiques est associé à l'un des 

 radicaux métalliques plutôt qu'à un antre. 



» Remarquons encore qu'on arrive à des conclusions analogues lorsque 

 l'on étudie les solutions salines au point de vue des actions capillaires. L'un 

 de nous, en effet, a montré (2) qu'il existe pour les solutions salines, pré- 

 parées dans les conditions indiquées plus haut, des modules capillaires tout 



(i) Comptes rendus, séance du 17 août 1871. 

 (2) Comptes rendus^ séance du 9 mai 1870. 



