( 472 ) 

 » Lorsque les coefficients de réquation du lieu varient d'une manière 

 continue, la région de convergence se déforme aussi en général d'une ma- 

 nière continue. Mais il y a à cette règle générale une exception d'un genre 

 particulier très-remarquable : Si les coefficients de l'équation varient de 



façon que le lieu acquière un point multiple où les valeurs de -^ soient 



différentes, les points critiques qui viennent se confondre en ce point mul- 

 tiple disparaissent alors connue points critiques, de sorte que si, en raison 

 de la position du point origine, la région de convergence était auparavant 

 limitée à l'un d'eux, elle change alors brusquement. » 



CHIMIE. — Sur l'aclion que la silice cl quelcfues oxydes analogues exercent à 

 liante température sur le carbonate de soude. Note de M. Mallabd, présentée 

 par M. Daubrée. (Extrait par l'auteur.) 



(Renvoi à la Section de Minéralogie.) 



(( Si l'on mélange ensemble de la silice et du carbonate de soude dans 

 un creuset de platine, et si l'on chauffe, sur un bec de gaz, à des tempéra- 

 tures variées, on constate qu'à chaque température la perte en acide car- 

 bonique tend vers une limite fixe qui ne peut être dépassée et qui croît 

 d'ailleurs d'une manière continue avec !a température. En observant la 

 perle à des intervalles de temps égaux, on constate que la réaction marche 

 régulièrement, de manière que, j- représentant la perte en acide carbo- 

 nique et X le temps, 



J b +x' 



Le phénomène obéit donc à la même loi que réthérificalion des alcools si 

 bien étudiée par M. Berthelot. 



» La limitation de la quantité d'acide carbonique chassé ne paraît pas 

 attribuable, comme dans l'éthérification, à l'influence antagoniste de l'acide 

 carbonique éliminé, puisque ce gaz disparaît de la réaction. Cependant, 

 lorsque, pendant la réaction on fait passer dans le creuset un courant d'air 

 bien desséché, de manière à éliminer l'acide carbonique provenant des 

 produits de la combustion de gaz, on constate que la perte limite augmente 

 considérablement. Toutefois, la réaction n'est jamais complète. 



» L'auteur propose d'expliquer ces faits par l'action mutuelle de bisili- 

 catc sur le protosilicate, en comparant la réaction au phénomène de 

 décomposition constatée par M. Berthelot sur les sels acides des acides 

 bibasiques lorsqu'ils sont en dissolution. Il admet qu'il se produit, au 



