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pondants sont aussi sensiblement les mêmes : cette dernière observation 

 s'applique également aux aluns ferriques. D'un autre côté, les effets de 

 contraction qui accompagnent la dissolution des aluns anhydres sont 

 (comme on le voit par les valeurs de v et de V) plus considérables que pour 

 les aluns hydratés. Mais il convient de rappeler que la dissolution des 

 aluns, même partiellement déshydratés, change le sens du phénomène 

 thermique et donne de la chaleur là où il y avait eu production de froid. 

 La dissolution des aluns anhydres s'effectuant avec une trop grande len- 

 teur, on a du se borner à opérer avec des aluns partiellement déshydratés, 

 et l'on a ainsi trouvé que l'alun d'aluM)inium et de potassium, par exemple, 

 renfermant encore lo équivalents d'eau, donnait, en se dissolvant, i24i6ca- 

 lories au lieu de — qSoS, nombre correspondant à l'alun à 24 équivalents 

 d'eau, ce qui fait, en tout, une différence de 22 2 19 calories. Celte différence 

 serait encore plus considérable si l'on opérait avec l'alun anhydre. 



» 11 ne faudrait pas toutefois se hâter de conclure qu'il y a nécessaire- 

 ment proportionnalité entre les effets de contraction et les effets thermiques 

 extérieurs, attendu que le phénomène de dissolution est un phénomène 

 complexe qui se compose de divers travaux partiels, effectués souvent dans 

 des sens opposés, et dont l'ensemble seulement est accusé par le calori- 

 mètre. 



» Dans notre Communication du 5 août 1872 {Comptes rendus, t. LXXV, 

 |). 33o), nous avons indiqué quelques principes qui peuvent servir à pré- 

 ciser davantage l'évaluation et la répartition du travail dans les dissolu- 

 tions salines, et nous en avons fait l'application au sulfate de sodium à 

 ses divers états. Nous étendrons cette application aux aluns. Nous avions 

 antérieurement comparé les effets de contraction produits sur l'eau par les 

 sels en dissolution aux effets de même genre résultant, soit d'une sous- 

 traction de chaleur à l'eau, soit d'une compression déterminée de ce liquide, 

 nous proposant (ainsi que nous l'avons annoncé) d'étudier plus tard, au 

 point de vue thermique, les phénomènes encore peu connus résultant de 

 la compression de l'eau. Nous nous bornerons, pour le moment, à prendre 

 pour point de départ un phénomène mieux déterminé de contraction, celui 

 qui résulte d'une soustraction de chaleur (i). 



( i) Dans un premier aperçu, en faisant d'ailleurs toules'nos réserves, nous avons admis 

 provisoirement que la quantité de chaleur mise en jeu par le changement de volume de 

 l'eau, sous l'influence d'une compression mécanique, était la même que la quantité de cha- 

 leur qu'il faut enlever à celte eau pour diminuer son volume d'une quantité égale, et nous 



