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tact avec une solution de carbonate de sodium qu'il absorbe du selsodique, 

 en le rendant insoluble. 



)) Une solution d'hydrate de sodium, mise en ébuUition avec du lait de 

 chaux, et séparée du dépôt par filtration, n'abandonne au dépôt, à l'état 

 insoluble, que des quantités minimes de sodium (o,i3 pour loo parties du 

 dépôt desséché); mais si l'on remplace l'hydrate de sodium par le carbonate, 

 le dépôt, après lavage complet (l'eau de lavage ne renfermant plus de sels 

 sodiques), relient des quantités importantes de sel sodique. Les résultats 

 obtenus dans deux expériences de cette manière ont été de : fi,g5 et 4>75 

 pour loo parties du dépôt desséché. 



)) Il est donc démontré par ces expériences que, lorsqu'on dissout la 

 soude brute dans l'eau, l'oxyde de calcium, en s'hydratant et en réagissant 

 sur le carbonate de sodium dissous, rend insoluble une certaine quantité 

 de composé sodique ; il doit s'ensuivre ce qui a été observé, à savoir que 

 l'absorption du sodium par les marcs de la soude brute croît avec l'aug- 

 mentation de l'oxyde de calcium dans ce produit, ou, en d'autres termes, 

 avec l'excès de calcaire dont on a fait usage. 



» L'influence de la porosité de la soude brute est mise en évidence par 

 les expériences suivantes. J'ai soumis à la lixiviation industrielle de la 

 soude brute poreuse, provenant d'une fusion bien conduite, comparative- 

 ment avec un produit dense; les mêmes produits ont été broyés et dissous 

 au laboratoire. Les marcs de la soude brute poreuse renfermaient i,44 

 pour loo de sodium ; ceux du produit dense 1,97 pour 100. Les marcs des 

 échantillons broyés ont donné : le premier o, 85, le second 0,80 pour 100 

 de sodium. 



» Ainsi, par le broyage, les deux échantillons ont été ramenés au même 

 état et les «larcs sont sensiblement pareils de composition; tandis que les 

 résultats obtenus par la lixiviation industrielle sont éloignés l'un de l'autre 

 d'environ 27 pour 100. Cependant l'influence de la texture est moins consi- 

 dérable que celle de l'emploi d'un excès de calcaire. 



» Il faut donc, pour diminuer autant que possible les pertes de sodium, 

 réduire la proportion du calcaire employé à la préparation; autant, du 

 moins, que le permet la qualité du sel de soude qu'on prépare, et la soude 

 brute qui donne les meilleurs rendements en sels solubles est celle qui, 

 ayant été suflisammtnt chauffée, de manière à provoquer un fort dégage- 

 ment d'oxyde de carbone lorsqu'on la reth'e du four (1), renferme le 

 moindre excès de calcaire. » 



(i) J'ai montré, dans mes précédentes Communications, que le dégagement d'oxyde de 



