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 trées d'acide l)romhydrique et dans l'eau chaude. E.lle cristallise en petites 

 lamelles incolores, elle fond vers 178 degrés en se décomposant. 



» L'eau bouillante la transforme en acide bromhydrique et en manni- 

 tane monobromhydrique, puis en mannitane; les alcalis hydratés pro- 

 duisent la même réaction. On isole facilement la mannitane monobrom- 

 hydrique en évaporant au bain-marie le mélange précédent, et en le traitant 

 par réther,qui ne dissout pas la mannitane; par plusieurs traitements sem- 

 blables, on obtient la mannitane monobromliydrique C^H^ (R'O^YiïiBr) 

 pure. Ce composé est neutre, légèrement amer, soliible en toutes propor- 

 tions dans l'eau, l'alcool et l'éther; à la longue, et quand il est absolu- 

 ment privé de mannitane, il finit par se concréter en une masse cristalline 

 fondant au-dessous de 100 degrés; ses solutions ne se troublent pas par 

 l'addition de nitrate d'argent. 



)i La mannite dibromhydrique, traitée à froid par l'acide nitrosulfurique, 

 fournit la mannite hromhjdionùriqae C'-W{A.z}iO''y{'RBrY. Cet éther est 

 cristallisé en longues aiguilles; il est insoluble dans l'eau et l'alcool froid, 

 soluble dans l'alcool bouillant. 



» Ainsi qu'on le voit, les éthers chlorhydriques et bromhydriques, que 

 j'ai préparés avec la mannite et leurs dérivés, appartiennent à deux séries 

 distinctes : les premiers sont des éthers proprement dits de la mannite; on 

 peut les représenter par une formule générale 



Il pouvant prendre toutes les valeurs de i à 6, et A représentant 4 volumes 

 de vapeur d'un acide monoatomique; les seconds sont des éthers de la 

 mannitane; ils dérivent des premiers par perte de 1 équivalent d'hydra- 

 cide, cet équivalent n'étant pas remplacé par un double équivalent d'eau. 



» Tous ces corps ont la même composition que les éthers correspondants 

 de la dulcite, isomère de la mannite, composés que j'ai déjà décrits; ils 

 possèdent les mêmes réactions, ils ont des propriétés extrêmement compa- 

 rables; ils se différencient les uns des autres en ce que les dérivés de la 

 mannite fournissent de la mannitane par l'action des alcalis hydratés, 

 tandis que les dérivés de la dulcite fournissent de la dulcitane que l'on peut 

 facilement transformer en acide mucique. 



» 11 existe également entre ces divers éthers chlorhydriques et brom- 

 hydriques et les éthers chlorhydriques des alcools polyatomiques plus 

 simples, la glycérine, par exemple, une relation remarquable : c'est ainsi 



C. R., 1872, 2» Semcslre. (T. LXXV, N" 20.) I -^^ 



