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ainsi qu'on le verra par quelques chiffres. Elle consiste à transformer le 

 manganèse d'une solution azotique en permanganate, et à titrer celui-ci au 

 moyen d'une liqueur appropriée. Cette transformation est très-facile à effec- 

 tuer au moyen du minium (i), puisque le fer et l'aluminium, les seuls corps 

 qui pourraient agir sur le permanganate, sont à l'état de peroxyde au mo- 

 ment de la transformation. Cette réaction aura toujours lieu, si toutefois 

 il n'existe aucune trace de chlore dans les matières employées; mais, avant 

 d'appliquer cette méthode à un dosage, je crois devoir f;iire connaître 

 quelques détails pj-atiques de l'expérience. 



» Si l'on s'adresse à un sol, il faut, avant l'attaque par l'acide azotique, 

 détruire autant que possible, par calcination, ses matières organiques, 

 ajouter de l'acide azotique pur, porter à l'ébullition, et éviter, pendant l'at- 

 taque, l'évaporation à siccité. On s'exposerait à manquer beaucoup d'ana- 

 lyses si l'on n'avait égard à cette dernière précaution; car on sait que l'azotate 

 de manganèse se décompose à il\i degrés en MnO", qui est alors presque 

 inattaquable par l'acide azotique. Lorsque l'attaque est complète, on filtre 

 et on étend la liqueur jusqu'à un volume déterminé. Une fraction de ce vo- 

 lume, celle dans laquelle on a dosé le chlore par l'azotate d'argent, est portée 

 à l'ébullition dans une capsule eu porcelaine. A ce moment, on la retire du 

 feu, et, lorsque la masse ne bout plus, on l'additionne d'un peu de minium, 

 en agitant constamment. Il se développe une belle coloration violette de 

 permanganate de potasse, en partie masquée par l'oxyde puce de plomb 

 qui s'est formé et se dépose, coloration dont l'intensité est en rapport avec 

 la quantité plus ou moins grande de manganèse. Si le minium n'était point 

 attaqué, ce qui arrive lorsque la liqueur est faiblement acide, on ajouterait 

 un peu d'acide azotique pour favoriser la réaction. On laisse déposer quel- 

 ques minutes, et l'on filtre sur de l'amiante bien exempte de chlore. Alors 

 on procède au titrage de la liqueur filtrée. A ce moment la liqueur ren- 

 ferme un petit excès d'acide azotique, du permanganate de potasse, de 

 l'azotate de plomb, des sels de fer, d'alumine, de magnésie, de chaux, de 

 soude et de potasse. L'azotate de plomb ne me permettant pas le titrage avec le 

 sulfate double de fer et d'ammoniaque, à cause du précipitéde sulfate de plomb 

 qui empêche de saisir le moment où la décom|)Osilion du permanganate est 

 complète, l'acide oxalitpie doiuiant aussi du carbonate de plomb, à moins 

 que la liqueur ne renferme un excès d'acide azotique, et exigeant d'ailleurs 



(i) Cette réaction a été indiquée déjà comme moyen (]uali6ca:if de recherche du man- 

 ganèse par Hoppe-Seyler. (Frésénius, Traité d' Analyse.) 



