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 n'est pas attaqué par l'acide carbonique liquide, même après une heure 

 de contact, sous des pressions variant de 4o à i3o atmosphères. 



» Le soufre, le phosphore sont insolubles dans l'acide liquéfié. L'iode s'y 

 dissout en petite quantité, en communiquant au liquide une coloration 

 violet pâle. La nuance obtenue est semblable à celle que donnent , à 

 lo centimètres cubes de sulfure de carbone, 5 milligrammes d'iode. L'eau 

 ne dissout pas une grande quantité d'acide carbonique, l'excès du gaz 

 liquéfié vient surnager. 



» L'huile de pétrole dissout 5 ou 6 volumes d'acide liquide; les pre- 

 mières quantités condensées produisent, en se dissolvant, de nombreuses 

 stries, ainsi que cela se voit lorsqu'on mélange deux liquides de densité 

 différente. En opérant sur une petite quantité d'huile, la saturation a bientôt 

 lieu, et l'excès d'acide carbonique flotte sur l'huile en présentant un plan 

 net de séparation. Si l'on diminue alors la pression, l'acide carbonique se 

 résout brusquement en gaz, et ce n'est que lorsqu'il a complètement disparu 

 et que la pression s'est sensiblement abaissée, que l'huile abandonne, en 

 bouillonnant, la quantité d'acide dissous. Le sulfure de carbone ne se mé- 

 lange qu'en faible proportion avec l'acide carbonique. 



» L'éther sulfurique absorbe des quantités considérables d'acide carbo- 

 nique, peut-être même la dissolution a-t-clle lieu en toutes proportions. 

 Vers 20 atmosphères, bien au-dessous du point où commence la liquéfac- 

 tion, le gaz a complètement disparu et, pendant la dissolution, on observe 

 les stries que j'ai décrites. 



)) Les huiles grasses se dissolvent en petite quantité dans l'acide carbo- 

 nique. Le suif, dans ces conditions, blanchit à la surface en perdant les 

 liquides gras qu'il contient. 



» La stéarine, la paraffine sont insolubles dans l'acide carbonique. J'ai 

 cherché à réduire l'acide carbonique liquide au moyen de l'amalgame de 

 sodium; aucune action vive ne se produisant, j'ai tenté l'action directe du 

 métal. Après un contact de plus d'une heure, le sodium s'était seulement 

 recouvert d'une légère couche de bicarbonate. 



« J'ai pu m'assurer que l'oxydation ne provenait qvie d'une faible quan- 

 tité d'humidité et non de la décomposition de l'acide carbonique; car je 

 n'ai trouvé ni charbon, ni oxyde de carbone, mais seulement une petite 

 quantité d'hydrogène. Telles sont les principales propriétés de ce singulier 

 liquide. 



» Plusieurs des faits que j'ai observés sont en contradiction avec ceux 

 que Thilorier a rapportés dans son Mémoire. En raison de cette divergence, 



C. R,, 1872, i» Semestre, (T. LXXV, N» 21.) '^4 



