( l5l2 ) 



nation d'acide bronihyclrique ; ce n'est donc pas un produit de substitntion, 

 mais lîien un composé par addition. Voici dans quelles circonstances j'ai 

 été amené à en reconnaître l'existence, et à le préparer dans un état de 

 pureté convenable pour l'analyse. Si, à une solution de brome dans le tétra- 

 rhlorure de carbone, on ajoute une solution d'éther sulfurique pur et sec 

 dans le même liquide, le mélange, d'abord homogène, rouge et transparent, 

 s'échauffe légèrement, se trouble et laisse déposer une hnile dense, rouge 

 grenat et transparente, en grande partie formée d'éther bromure. Ainsi 

 préparé, le nouveau corps n'est pas pur, il contient environ lo à 

 12 pour loo de chlorure de carbone; cependant des dosages convenable- 

 ment dirigés, dont j'omets les détails, m'ont conduit à supposer que le 

 brome et l'éther s'étaient unis dans les rapports de une molécule d'élher 

 f(C^H')-0] et de trois atomes de brome. On arrive à des résultats plus nets 

 en versant du brome avec précaution et en refroidissant dans de l'éther 

 anhydre, dans les proportions de 2 parties de brome pour i partie d'éther. 

 I^e mélange homogène, rouge et transparent, s'échauffe légèrement au 

 bout de quelques minutes, et laisse déposer luie quantité abondante d'une 

 huile rouge-grenat, transparente, surnagée d'une légère couche d'éther 

 presque incolore. L'analyse de cette huile donne des nombres qui condui- 

 raient approximativement à la formule (C'-H'^)^O. Br^. 



)) Comme il y avait lieu de supposer, d'après son mode de formation, 

 que cette huile pouvait contenir une certaine quantité d'élher simplement 

 dissous et non combiné au brome, je l'ai soumise à l'action d'un mélange 

 réfrigérant de glace pilée et de sel. Au-dessous de zéro, elle se prend en 

 luie masse de beaux cristaux feuilletés, ronge clair, assez semblables par 

 !a couleur à de l'acide chromique. Cette masse, refroidie rapidement, et 

 fortement exprimée entre des doubles de papier à filtre, laisse un résidu 

 rouge, cristallisé, solide à la température ordinaire, fusible à 22 degrés 

 environ et cristallisant par le refroidissement, qui représente la véritable 

 combinaison de brome et d'éther. Des analyses nombreuses, faites sur des 

 produits obtenus de cette manière, dans diverses opérations, conduisent 

 toutes exactement à la formule (C* H'°O.Br ')^ 



» L'éther bromure est très- déliquescent à l'air humide; la moindre trace 

 d'éther en excès, ou d'un autre liquide carburé, suffit pour abaisser de beau- 

 coup son point de fusion et le maintenir liquide à la température ordinaire. 

 A la pression ordinaire de 760 degrés, il n'émet aucune vapeur de brome; 

 son odeur est forte et irritante, mais beaucoup moins que celle du brome 

 lui-même. L'eau le dissout, en le décomposant en brome et éther; cette so- 

 lution aqueuse étendue émet des vapeurs de brome dans l'atmosphère 



