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 supérieure. La potasse le décompose en donnant du bromure et du bromate 

 de potassium, ainsi que de l'éther. Il s'altère peu à peu spontanément, en 

 dégageant de l'acide bromhydrique et en se liquéfiant. Chauffé vers 70 à 

 80 degrés, il émet beaucoup d'acide bromhydrique en se décomposant. 

 Chauffé en vase clos à 100 degrés, il se décolore presque entièrement et se 

 partage en deux couches : l'une supérieure, égale au vingtième environ de 

 l'autre, est de l'eau chargée d'acide bromhydrique; l'autre plus pesante, 

 soumise à la distillation fractionnée, a donné environ deux tiers de son 

 poids de bromure d'éthyle bouillant à l\o degrés. A partir de ce point, le 

 thermomètre s'élève rapidement vers 160 degrés; entre ces deux limites, il 

 distille fort peu de chose. Le résidu (un tiers environ de la masse totale) 

 contient beaucoup de bromal, que l'on peut enlever par agitation avec un 

 excès d'eau, fia partie insoluble dans l'eau est une huile incolore, à odeur 

 forte et pénétrante, bouillant vers 176 degrés. Son analyse a donné des 

 nombres conduisant à la formule C'IFHr^ 0^. Ce corps, qui sera soumis ul- 

 térieurement à une étude spéciale, semble représenter une combinaison d'al- 

 déhyde monobromé et d'aldéhyde bibromé, ou d'aldéhyde et de bromal. 

 Le bromal et les cristaux d'hydrate de bromal obtenus dans cette réaction 

 ont donné à l'analyse un peu moins de brome et un peu plus de carbone 

 que ne le comportent les formules C-HBr'Oet C^HBr' O. 2H-O, Il se pour- 

 rait qu'il y eût en présence une certaine quantité d'aldéhyde bibromé sus- 

 ceptible, comme le bromal, de s'unir à l'eau. 



» Eu résumé, le brome et l'éther mis en présence s'unissent par addition, 

 et fournissent un composé soHde cristallisé (C'H"'0. Br')-, peu stable, et 

 duquel le brome peut être enlevé par la potasse ou parle zinc. Ce composé 

 se détruit vers 100 degrés, en donnant de l'acide bromhydrique, de l'eau, 

 du bromure d'éthyle, du bromal et le composé nouveau C*H*Br' 0-. 



» Les équations suivantes rendent compte de ce mode de décomposi- 

 tion : 



I" 2(C'H*«0.Br') = BrH + H-0 + 3(C=H^Br) 4-C-H-Bj^; 



Bromure d'éthyle. Aldéhyde bibromé. 



2" 3(C-H-Br-0) = C-HBr»0 + C*H«Br'0^ » 



Aldéhyde bibromé. Bromal. Dialdéhyde 



tribromé. 



eu., 1872, i' Semcslrc . {'ï . hW-y , N' 25.) 



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