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n Mais, lorsqu'on vient à comparer les principaux caractères chi- 

 miques, physiques ou organoleptiques des espèces qui constituent chacun 

 de ces groupes, on n'y trouve guère, comme nous le verrons bientôt, que 

 des dissemblances plus ou moins fortement accusées. Il ne semble y avoir, 

 à première vue, d'autre caractère de ressemblance, entre ces divers corps 

 d'un même groupe, que celui qui résulte d'une même composition élé- 

 mentaire centésimale brute. 



» Aussi pourrait-on qualifier cette isomérie du nom d'isoméiie simple, 

 accidenlelle ou centésimale. 



II. 



» Si nous considérons l'union d'unéther simple, dérivé d'un alcool mo- 

 no-atomique normal, avec l'acide dérivé d'un autre alcool mono-atomique 

 normal, on peut obtenir deux éthers composés distincts, suivant que l'éther 

 simple dérive du premier des alcools et l'acide du second, ou que l'élher 

 simple dérive du second alcool et l'acide du premier. 



)) Ces deux éthers sont isomères et pourront être représentés par les 

 deux formules suivantes : 



C-"H-"-'0%C"'H=''+'0, 

 et 



» 11 y a donc ici une sorte d'inversion, ou plutôt de réciprocité dans les 

 rôles; de là, le nom d'isomères réciprocptes ou par réciprocité, qui peut être 

 donné à cette catégorie de composés. Tels sont : le formiate éihylique et 

 l'acétate raélhyUqne, le formiate propylique et le propionate méthylique, 

 l'acétate butylique et le butyrateéthylique, etc., etc. 



m. 



» Si nous comparons à un éther composé normal quelconque 



des éthers composés isomères avec lui qui en sont équidistants et repré- 

 sentés par les deux formides 



Q2n+2pjJ2«-l-2/>-t Q3 Q2H-2/) JJ2H— 2p+l Q 

 Q2n—2p ri2ni2p—i Q3 Q2n+2p-^2n+2p+l Q 



on forme une série de groupes qu'on pourrait désigner sous le nom 

 d'isomères par compensation équidistanle. Ce sont encore de véritables iso- 

 mères par réciprocité. Tels sont, par rapport au propionate propylique. 



