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 la constitution suivante : C*H'-CH(CO^H)', auquel on pourrait donner 

 le nom diacide phéii/lmalonique. 



» D'abord j'ai pris pour point de départ de mes recherches Vessence 

 d'amandes amères CH^-COH. En la traitant avec du perchlorure de 

 phosphore, j'ai obtenu le corps C*H".CCI-H, connu sous le nom de chloro- 

 benzol. J'espérais, en traitant le chlorobenzol avec du cyanure de potas- 

 sium, pouvoir remplacer le chlore par du cyanogène et obtenir le dicya- 

 nure C'H^. GH(CAz)-, qui, sous l'influence d'une sohition alcoolique de 

 potasse ou de l'acide chlorhydrique, devait donner naissance à l'acide 

 cherché. En variant les conditions de la réaction, j'ai toujours une sub- 

 stance brune, présentant les caractères d'un cyanure, mais qui n'a fourni 

 que de l'acide benzoïque par la potasse ou l'acide chlorhydrique. 



M Ces expériences ayant donné des résultats négatifs, j'ai eu recours à 

 une autre méthode analogue à celle que MM. Kolbe et Millier ont em- 

 ployée pour réaliser la synthèse de l'acide malonique. On sait que ces 

 chimistes ont obtenu de l'acide malonique en décomposant par la potasse 

 l'éther cyanacétique préparé par l'action du cyanure de potassium sur 

 l'éther monochloracétique. Le point de départ de mes nouvelles expériences 

 est donc l'acide phénylacélique (a-toluique) C°H*-CH- -CO^H. En fai- 

 sant réagir sur cet acide le brome à une température élevée, condition 

 qu'il faut réaliser pour que le brome se substitue une partie de l'hydrogène 

 delà chaîne latérale, j'obtins en beaux cristaux l'acide phénylacélique uiono- 

 bromé décrit par M. Radzizewski. J'en fis l'éther, ce qui réussit très-facile- 

 ment, aussi bien par l'alcool et l'acide sulfurique très-concentré que par 

 le gaz chlorhydrique. Cet éther est un liquide incolore plus dense que 

 l'eau, doué d'une odeur d'abord agréable, puis piquante et attaquant for- 

 tement les yeux. Sa solution alcoolique fut chauffée pendant quelques 

 jours en vases clos au bain-marie, avec un excès de cyanure de potassium 

 pur. Il se séparait du bromure de potassium, qui fut éloigné par liltratiou 

 du liquide et lavé avec de l'alcool. Cette solution alcoolique presque inco- 

 lore, qui devait contenir l'éther de l'acide phénylcyanacétique, fut directe- 

 ment chauffée avec de la potasse. 



» Pendant cette opération, il y eut un dégagement d'ammoniaque, qui 

 dura toute une semaine, ce que j'attribuai à l'excès de cyanure de potas- 

 sium dissous dans l'alcool. Le liquide s'est coloré de plus en plus. Après 

 avoir chassé par évaporation au bain-marie l'alcool, je repris le résidu avec 

 de l'eau et j'ajoutai de l'acide chlorhydrique; il s'est dégagé avec effer- 

 vescence un gaz ou un mélange de gaz ayant l'odeur de l'acide cyanhy- 



