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 en combinaison avec la benzine aussi bien qu'avec l'eau. Il est facilement 

 soluble dans 1 alcool, moins soluble dans la benzine. Le sel de calcium, 

 quoique très-peu soluble dans l'eau, peut en être recristallisé. 



» Pour être plus sûr que l'acide en question est un acide bibasique, j'ai 

 voulu préparer les éthers. J'ai donc pris une solution alcoolique, dans 

 laquelle j'ai dirigé du gaz chlorhydrique, et j'ai obtenu ainsi un corps faci- 

 lement soluble dans l'éther, cristallisant en aiguilles très-fines. 



» Ce corps a donné à l'analyse des chiffres correspondant à l'éther acide. 



» Le point de fusion de cet éther est à ll^o degrés C. 



» Je n'ai pas tâché de préparer encore l'éther neutre, car l'existence de 

 l'éther acide prouve assez la bibasicité de l'acide. 



» Pour prouver que la constitution de l'acide est bien celle que je lui 

 ai attribuée, il me fallait encore le transformer dans le carbure duquel il 

 est dérivé. Ce carbure devait être le dibenzyle. J'ai donc soumis à une 

 distillation sèche une petite quantité de sel de calcium mélangé avec de la 

 chaux. Le produit de la distillation était cristallin et jaune; en le pressant 

 entre des feuilles de papier, la couleur jaune est devenue moindre; cepen- 

 dant le point de fusion de la masse était beaucoup plus élevé que celui du 

 dibenzyle. En le dissolvant dans de l'alcool, il se séparait en deux parties, 

 dont l'une, qui était la plus soluble, avait un point de fusion beaucoup 

 plus bas que l'autre, et, après beaucoup de recristallisations, je suis par- 

 venu à en extraire une petite quantité ayant pour point de fusion 5i de- 

 grés C, et une autre qui fond à ii8 degrés C. La première est donc le 

 dibenzyle et la seconde lestiibène, qui, comme on sait, se forme par l'action 

 de la chaleur sur le dibenzyle. En outre, je me suis convaincu que le pre- 

 mier ne se combinait pas à la binitro-anthrachinone (réactif de Fritsche), 

 tandis que le second formait avec ledit réactif une combinaison rouge 

 très-caractéristique, se présentant sous le microscope comme des losanges. 

 Il ne reste donc plus de doute, ce me semble, sur la constitution de l'a- 

 cide. On pourrait l'appeler acide diphén/léthj ièndicarbonique, ou, ce qui, 

 selon mon opinion, serait le meilleur, dijjhénjhuccinique ; cependant, puis- 

 que M. \Vurtz a découvert, il y a quelque temps, un acide qui est en 

 rapport étroit avec l'acide ici décrit et qu'il a nommé dibenzy Icarboxylique , 

 il est préférable de lui donner le nom A' acide dibenzy Idicarbonique. Les 

 rapports entre les deux acides sont représentés par les formules suivantes : 



CH^-CH-CO^H, CH^-CH-CO^H, 



I I 



Cnr-CH% C«H^-CH -CO^H. 



