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Dans le dédoublement de l'acide oxalique par la glycérine, nous avons, en 

 remplaçant l'eau par l'alcool ordinaire, éthérifié directement l'acide for- 

 mique, et fait ainsi connaître un nouveau mode de préparation de 1 ether 

 formique. 



» Nous nous sommes demandé si l'hydrate de chloral, qui renferme les 

 éléments du chloroforme et de l'acide formique* 



(C*HCP0SH=0-=C»HC1'+C^H20*), . 



ne pourrait pas être dédoublé sans l'intervention des alcalis hydratés en 

 ces deux corps. L'expérience suivante, exécutée plusieurs fois, a toujours 

 été positive et les résultats concordants. Si l'on dissout de l'hydrate de 

 chloral dans cinq fois son poids de glycérine sirupeuse, et si l'on chauffe 

 le mélange dans luie cornue munie de son récipient, on observe les phéno- 

 mènes suivants : vers 1 10 degrés, une réaction régulière s'établit et se con- 

 tinue jusque vers 280 degrés; à cette température, la glycérine se colore 

 fortement, s'épaissit, et il convient d'arrêter l'opération pour n'en pas com- 

 pliquer les résultats. Le produit condensé dans le récipient est liquide, sé- 

 paré en deux couches : la couche inférieure est du chloroforme ; la couche 

 supérieure renferme de l'acide formique, de l'acide chlorhydrique, du for- 

 miate d'allyle et de l'hydrate de chloral dissous dans l'eau. La proportion 

 de chloroforme produite, comme moyenne de trois opérations, a été de 

 3i graaunes pour 100 d'hydrate de chloral. La formation du formiale 

 d'allyle, étudiée par M. Tollens dans le dédoublement de l'acide oxalique 

 par la glycérine [BuUelin de la Société chimique, année 1868, p. 83), est se- 

 condaire, ainsi que celle de l'acide chlorhydrique. Ces deux corps sont 

 relativement en petite quantité et proviennent, le premier, de la décompo- 

 sition de la glycérine sous l'influence de la chaleur et de l'acide formique 

 à l'état naissant; le second, de la décomposition du chloroforme. Le for- 

 miate d'allyle, dont nous avons par ce moyen préparé 35 centimètres cubes, 

 a été caractérisé par son point d'ébullition, trouvé compris entre 83 et 

 85 degrés, sa densité trouvée égale à 0,934. Il est important, pour obtenir 

 les résultats cités, que la glycérine soit sirupeuse; si l'on vient à chauffer 

 en ajoutant de l'eau, la plus grande partie de l'hydrate de chloral passe à la 

 distillation sans être décomposée. 



» Nous étudierons, pour tirer certaines conclusions sur la constitution 

 comparée du chloral anhydre et de l'hydrate de chloral, l'action produite 

 dans les mêmes conditions sur l'alcoolate de chloral et sur le sulfhydrate. 



G. R., 1872, 2" Semestre. (T. LXXV, N» 24.) ^ l O 



