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de papier ou une étoffe. L'azotate double de fer et d'argent, étant facile- 

 ment soluble, a été préféré pour sensibiliser le papier. 



» Le papier sensibilisé, sur lequel on a développé le dessin, est lavé avec 

 de l'eau salée renfermant un peu de bioxaiate de potasse viré, puis fixé 

 avec une solution d'hyposulfite de soude et de sel marin. 



» On peut reproduire par le procédé que je viens de décrire les dessins, 

 les gravures et l'écriture faits au moyen de l'encre autographique ou de 

 l'encre d'imprimerie, les dessins au crayon gras (i). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'iode sur (jnelques carbures d'hydrogène de 

 la série aromatique; Note de M. P. Schctzenberger, présentée par 

 M. H. Sainte-Claire Deville. 



« La benzine pure, chauffée à a5o degrés en tubes scellés, avec 20 pour 

 100 environ de son poids d'iode sec, pendant cent heures, n'a donné qu'un 

 peu d'acide iodhydrique, de matière charbonneuse noire contenant de l'iode 

 et des traces d'un carbure épais et sirupeux. On retrouve intacte la presque 

 totalité de Tiode et de la benzine pmployés. 



» Dans les mêmes conditions, la naphtaline se détruit entièrement, avec 

 production d'acide iodhydrique et d'une substance noire iodée. 



» Le toluène a fourni des résultats plus nets et plus intéressants. 



)i On obtient également de l'acide iodhydrique et un peu de matière 

 solide noire; le liquide surnageant, débarrassé de l'iode libre, par agitation 

 avec la potasse, est fluorescent, de couleur jaune verdâtre. Soumis à des 

 distillations fractionnées, il a donné : 



» 1° Delà benzine; le toluène employé n'en contenait pas et bouillait 

 intégralement entre 1 10 et 1 13 degrés; 



M 2° Du xylène ou au moins un carbure passant vers i/fo degrés. 



» La benzine et le xylène n'apparaissent^ dans cette expérience, qu'en 

 faibles quantités et en proportion à peu prés équivalentes. On peut admettre 

 que le méthyle d'une molécule de toluène passe, dans ces conditions, dans 

 une seconde molécule pour donner le xylène. On a, en effet : 



C«H'CH»H-C»H=CH'= C«H« -4- C°H'(CH')^ 



Toluène. Toluène. Benzine. Xylène. 



Ce résultat serait analogue à ceux observés par M. A.-W. Hofmann dans la 



(i) Les corps poreux, bois fossiles, les plantes sèches, etc., peuvent égaleinenl être repro- 

 duits avec une assez grande exactitude. 



