( '7% ) 

 correspondant à la formule 27î(C'*H"). Traité parle brome, en solution 

 dnns le chlorure de carbone, il donne un dérivé de substitution brome 

 jaune clair, très-peu soluble dans l'alcool bouillant, soltd^le en rouge 

 orangé dans la benzine et le chlorure de carbone et de formule in (C'^H'^Br). 



» Il résulte de ces expériences que l'iode, chauffé à i5o degrés environ 

 avec du toluène, agit comme déshydrogénant ; les résidus de cette élimi- 

 nation d'hydrogène se sondent pour donner des carbures condensés moins 

 riches en hydrogène. On a pu isoler deux termes définis résultant de cette 

 action, savoir : le benzyltoluène, C'II" = aC'IP — H% et le carbure 

 solide rouge, 2«(C"'H")= 7.n[iCW— IP). 



» Il est probable que, lorsque l'acide iodhydrique s'est formé en certaine 

 proportion, celui-ci agit comme hydrogénant en exerçant son action dans 

 le sens des expériences de M. Berthelot et en détruisant le premier effet. On 

 s'explique ainsi pourquoi, en prolongeant pendant très-longtemps la sur- 

 chauffe du toluène, on n'augmente pas le rendement en produits con- 

 densés. 



>• Il doit s'établir entre les aciions simultanées et inverses de l'iode et 

 de l'acide iodhydrique un de ces équilibres auxquels les chimistes sont 

 habitués, depuis les belles recherches de M. H. Sainte-Claire Deville sur 

 la dissociation, et de MM. Berthelot et Péan de Saint-Gilles sur l'éthéri- 

 ficatioi). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation léciproque des acides tarlrique inactif 



et racémicjue. Préparation de l'acide tartricjue inactif; Note de M. E. Jung- 



FLEiscH, présentée par M. Cahours. 



« Dans une Note précédente (i), j'ai indiqué les conditions suivant les- 

 quelles l'acide tartrique droit peui, sous l'influence de la chaleur, se trans- 

 former en acide racémique. J'ai fait remarquer en même temps que de 

 l'acide tarlrique inactif prend également naissance dans ces circonstances. 

 En poursuivant mes recherches, je suis parvenu à résoudre quelques-unes 

 des questions soulevées par mes premières observations sur ce sujet. 



» Transformation complète de l'acide tarlrique droit. — Un des points que 

 j'ai étudiés tout d'abord consislait à savoir si la transformation complète de 

 l'acide tartrique droit est possible, malgré la présence d'une grande quan- 

 tité d'acide racémique, ou bien si, à la température de 175 degrés, il s'établit 

 un équilibre stable limitant la production du corps transformé. 



(i) Comptes rendus, t. LXXV, p. 439- 



G. R., 1872, -a" Semestre. (T. LXXV, N» 20.) 2^18 



