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» Mais, tandis que les silicates d'alumine ou de zircone obtenus avec 

 le chlorure de silicium, sont amorphes, ceux que l'on obtient avec le fluo- 

 rure de silicium sont cristallisés. Cela tient, d'après les expériences de 

 M. H. Sainte-Claire Deville, à ce que les fluorures d'aluminium et de zir- 

 conium jouissent de la propriété de décomposer la silice en régénérant du 

 fluorure de silicium. Les chlorures d'aluminium et de zirconium sont sans 

 action sur la silice, et ne peuvent, par suite, donner naissance à des phé- 

 nomènes de volatilisation apparente; ce ne sont donc pas des agents 

 minéralisateurs comparables aux fluorures. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Dosage du manganèse dans les minerais de fer, les fontes 

 et les aciers, par un procédé calorimétrique ; Note de M. P. Pichard. 

 (Extrait.) 



« .... On pèse o^^i de minerai, de fonte ou d'acier préalablement por- 

 phyrisé; on calcine au rouge vif dans un petit creuset de porcelaine ou de 

 platine, de manière à opérer un grillage et une oxydation. Après refroidis- 

 sement, on mélange intimement avec 2 ou 3 décigrammes de carbonate de 

 soude desséché. On calcine de nouveau à une haute température. Dans le 

 creuset refroidi, on verse 5 centimètres cubes d'acide azotique concentré; 

 on y ajoute une goutte d'acide chlorhydrique fumant; la dissolution du 

 fer et du manganèse s'opère en quelques heures. On peut l'activer en met- 

 tant le creuset dans un endroit chaud. Quand les parois du creuset sont 

 dégagées, on verse le contenu dans un tube de verre fermé par un bout, 

 de 20 centimètres de longueur, de f5 à 18 millimètres de diamètre; on 

 lave le creuset avec un peu d'eau bouillante. On chauffe sur une lampe à 

 alcool le tube, en l'inclinant, jusqu'à l'ébullilion, pour dissoudre entière- 

 ment l'oxyde de manganèse; on ajoute alors 10 centimètres cubes d'eau 

 distillée. Dans le tube, on introduit | gramme au moins d'oxyde puce de 

 plomb. On chauffe de nouveau sur la lampe à alcool, et l'on maintient 

 l'ébuUition pendant deux ou trois minutes. On laisse déposer l'excès d'oxyde 

 puce; on décante le liquide surnageant, dans une éprouvette graduée de 

 5oo centimètres cubes. Pour laver l'oxyde puce, on ajoute i centimètre 

 cube d'acide azotique et 5 centimètres cubes d'eau distillée; si cela ne 

 suffit pas pour donner une liqueur à peu près incolore, on lave une 

 deuxième fois en portant à l'ébuUition, et l'on réunit les liqueurs de lavage 

 à la première. On agile le liquide dans l'éprouvelte, pour qu'il prenne 

 une teinte uniforme. 



